Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
neurofibromatoses/päänsärky
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 175 tuloksia
Headache in patients with neurofibromatosis type 1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A study of headache in a homogeneously ascertained population of 181 subjects suffering from neurofibromatosis type 1 is described. All subjects underwent a diagnostic protocol including imaging studies (for subjects over 5 years old up until 1992). Headache data were collected by means of a
Physical therapy as conservative management for cervical pain and headaches in an adolescent with neurofibromatosis type 1: a case study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
: Neurofibromatosis is a group of genetic disorders that affect the development and growth of nerve cell tissues. These disorders include tumors of myelin-producing supportive cells that grow on nerves and can cause changes in bone formation, skin integrity, and nerve transmission. Common
Prevalence and clinical presentation of headache in a National Neurofibromatosis 1 Service and impact on quality of life.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In our clinical practice, we noticed a high frequency of headaches amongst NF1 patients. We sought to characterize the phenotype and prevalence of headache in our cohort of NF1 patients attending the London NF clinic and to determine the impact on quality of life. Participants over the age of 16
[Recurring headache. Myelin vacuoles in type 1 neurofibromatosis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Cerebral arterial occlusion and cluster headaches in neurofibromatosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Optic nerve glioma and cerebellar astrocytoma in a patient with von Recklinghausen's neurofibromatosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 2 and a half year-old boy with neurofibromatosis developed unilateral proptosis, decreased visual acuity, and optic disk edema. After the discovery and removal of an optic nerve glioma, the patient had ten years of excellent health until he began having headaches, nausea, and vomiting. He had
[Renovascular hypertension in neurofibromatosis von Recklinghausen (author's transl)].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The course of the illness in a six-year-old boy is reported. His recurrent headaches led to the detection of arterial hypertension (170/135 mmHg). Clinical and histological examination revealed neurofibromatosis von Recklinghausen. A bilateral paraumbilical murmur hinted at a renovascular form.
Cerebral aneurysms associated with von Recklinghausen's neurofibromatosis: report of a case and review of the literature.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The authors report a case of an intracranial aneurysm associated with von Recklinghausen's neurofibromatosis. A 34-year-old woman presented with a history of headaches, unconsciousness and neck rigidity. Widespread cutaneous neurofibromas were found. Investigations revealed an aneurysm of the
Stent-assisted Coil Embolization of Petrous ICA in a Teenager with Neurofibromatosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We herein report on a patient with a cerebral aneurysm located at the petrous portion of the internal carotid artery (ICA). An 18-year-old male, previously diagnosed with neurofibromatosis, was referred to our emergency service complaining of severe headache, pulsatile tinnitus, nausea, and vomiting
Neurofibromatosis type 1 associated with moyamoya syndrome in children.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Vascular abnormalities in neurofibromatosis type 1 may arise anywhere in the cardiovascular system, and cerebrovascular involvement is the predominant feature of moyamoya syndrome. Because neurofibromatosis type 1 is a neurocutaneous disorder and routine follow-up with cranial MRI is not
Atypical hematologic and renal manifestations in neurofibromatosis type I: coincidence or pathophysiological link?
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant, multi-system, neurocutaneous disorder that predisposes to the development of benign and malignant tumors with a birth incidence rate of 1 in 2500-3000. 50% of cases are sporadic. The diagnosis is exclusively based on clinical assessment with
[Aneurysm of anterior communicating artery associated with type 1 neurofibromatosis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Neurofibromatosis type 1 (NF-1) is an autosomal dominant, hereditary, neurocutaneous syndrome that may primarily or secondarily, affect different organs or systems of the body including the cardiovascular system. The most common vascular abnormality in patients with NF-1 is renal artery
A neurofibromatosis type 1 patient with thoracic encapsulated fluid and intracranial hypotension syndrome: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Spinal meningoceles are uncommon entities, mostly associated with neurofibromatosis type 1 (NF-1). Their intrusion into the thoracic cavity, which compresses lung tissue, is quite often mistaken as a "pleural effusion." The withdrawal of a large amount of "pleural effusion" can lead to
Brain F-18 Fluorocholine PET/CT for the assessment of optic pathway glioma in neurofibromatosis-1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 22-year-old man diagnosed with neurofibromatosis-I was admitted to the neurology department because of progressive hemianopsia and chronic headache. Magnetic resonance imaging, magnetic resonance spectroscopy (MRS), and F-18 fluorocholine revealed a splenial mass with imaging features compatible
Synchronous optic and pineal pilocytic astrocytomas in a paediatric patient with neurofibromatosis type 1.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 12-year-old girl with neurofibromatosis type 1 presented with headache, visual acuity and visual field disturbance. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed an enhanced solid mass involving her right optic nerve and optic chiasm, and a cystic lesion in the pineal region that had
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
