Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

o quinone/yliherkkyys

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

Keratinocyte intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression precedes dermal T lymphocytic infiltration in allergic contact dermatitis (Rhus dermatitis).

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The ability of small molecules such as urushiol, present as a wax on the poison ivy leaf surface, to cause allergic contact dermatitis (rhus dermatitis) has fascinated immunologists for decades. Current dogma suggests that these epicutaneously applied catechol-containing molecules serve as haptens

Induction of tolerance to poison ivy urushiol in the guinea pig by epicutaneous application of the structural analog 5-methyl-3-n-pentadecylcatechol.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Previous studies have established that epicutaneous application of 5-methyl-3-n-pentadecylcatechol (5-Me-PDC), a synthetic analog of a poison ivy urushiol component, leads to immune tolerance to 3-n-pentadecylcatechol (PDC) in mice. The induction of tolerance by 5-Me-PDC may be mediated by a protein

Influence of chemical reactivity of urushiol-type haptens on sensitization and the induction of tolerance.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Contact sensitization to components of the urushiol oils of poison oak and poison ivy appears to require covalent bond formation between the o-quinones derived from urushiol catechols and nucleophilic groups on proteins. Previous studies using a murine delayed hypersensitivity model demonstrated

Pathways of carbamazepine bioactivation in vitro. III. The role of human cytochrome P450 enzymes in the formation of 2,3-dihydroxycarbamazepine.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Conversion of the carbamazepine metabolite 3-hydroxycarbamazepine (3-OHCBZ) to the catechol 2,3-dihydroxycarbamazepine (2,3-diOHCBZ) followed by subsequent oxidation to a reactive o-quinone species has been proposed as a possible bioactivation pathway in the pathogenesis of carbamazepine-induced
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge