Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
7 tuloksia
Reversal by cefoperazone of resistance to etoposide, doxorubicin, and vinblastine in multidrug resistant human sarcoma cells.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The cephalosporins are a family of semisynthetic antibiotics, some of which have structural features associated with substrates for the multidrug transporter, P-glycoprotein. The activity of a series of six cephalosporins in reversing multidrug resistance (MDR) was examined in MDR variants (Dx5
Mitochondrial targeting for photochemotherapy. Can selective tumor cell killing be predicted based on n-octanol/water distribution coefficients?
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The concept of mitochondrial targeting for chemo- and photochemotherapy of neoplastic diseases has its origin in the observation that enhanced mitochondrial transmembrane potential is a common tumor cell phenotype. As a result of this enhanced transmembrane potential, a number of cationic dyes
Effect of partition coefficient on the ability of nitroimidazoles to enhance the cytotoxicity of 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The ability of three nitroimidazoles [SR-2508, misonidazole (MISO), and benznidazole] with differing octanol-water partition coefficients to enhance the cytotoxicity of the nitrosourea 1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU) was evaluated in two mouse tumors (the KHT sarcoma and the SCC
Connexin43 mediates direct intercellular communication in human osteoblastic cell networks.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We have examined cell coupling and expression of gap junction proteins in monolayer cultures of cells derived from human bone marrow stromal cells (BMC) and trabecular bone osteoblasts (HOB), and in the human osteogenic sarcoma cell line, SaOS-2. Both HOB and BMC cells were functionally coupled,
[Quantitative aspects of the relationship of the antitumor activity and toxicity of diaziridinyl-sym. triazines to their physicochemical properties].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The experiments on rats have shown that there is a linear dependence of the logarithms of reciprocal molar toxic (LD50) and therapeutic (ED50) for sarcoma 45 doses of 6-oxyalkyl-amino-2,4-bis(I-aziridinyl)-sym-triazines and
Structure/activity relationships for the enhancement by electron-affinic drugs of the anti-tumour effect of CCNU.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Using a regrowth-delay assay, we investigated structure/activity relationships for the enhancement by electron-affinic agents of the anti-tumour effect of the nitrosourea CCNU against the KHT sarcoma in C3H mice. A series of neutral 2-nitroimidazoles similar in electron affinity but varying in
Nucleic acid related compounds. 57. Synthesis, x-ray crystal structure, lipophilic partition properties, and antiretroviral activities of anomeric 3'-azido-2',3'-dideoxy-2,6-diaminopurine ribosides.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Trimethylsilyl triflate-catalyzed transfer glycosylation of 2,6-diamino-9-(3-azido-2,3-dideoxy-alpha- and -beta-D-erythro-pentofuranosyl)purines (3 and 4) in low yields. Selective 2'-O-tosylation of 2,6-diamino-9-(beta-D-ribofuranosyl)purine (2,6-diaminopurine riboside, DAPR, 5) followed by our
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
