Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

oxalis/asthenia

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

Noninvasively Imaging Subcutaneous Tumor Xenograft by a Handheld Raman Detector, with the Assistance of an Optical Clearing Agent.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A handheld Raman detector with operational convenience, high portability, and rapid acquisition rate has been applied in clinics for diagnostic purposes. However, the inherent weakness of Raman scattering and strong scattering of the turbid tissue restricts its utilization to superficial locations.

A Case of Oculocutaneous Albinism in a Patient with Hashimoto's Thyroiditis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Oculocutaneous albinism (OCA) is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by reduced or absent melanin synthesis. Its prevalence is approximately one in 17,000 individuals worldwide. OCA causes a complete or partial absence of pigment in the skin, hair, and eyes.

Muscle involvement in a case of oculocutaneous albinism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 2-month-old girl with tyrosinase-positive oculocutaneous albinism (OCA) and severe muscle hypotonia is reported. She was admitted to our hospital because of poor sucking and poor weight gain. On physical examination she was found to have generalized muscle weakness and multiple anomalies including

Color vision in patients with the Hermansky-Pudlak syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE To study color vision in patients with oculocutaneous albinism (OCA) METHODS: We evaluated color vision in 42 patients with OCA using the HRR color plates. Sixty seven percent of the patients had the Hermansky-Pudlak syndrome (HPS), diagnosed genetically or clinically. The remaining
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge