Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
pancytopenia/turvotus
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 102 tuloksia
Fetal Hydrops Secondary to in utero Pancytopenia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nonimmune hydrops remains a challenge in the prenatal setting with many cases not having a clear etiology determined prior to birth. We present an unusual case of one fetus of a dichorionic twin pair presenting at 24 weeks' gestation with hydrops and fetal pancytopenia with complete absence of white
Case 3: Hydrops Fetalis, Pancytopenia, and Hemolytic Jaundice in a Preterm Neonate: A Diagnosis Made After 3 Months.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A woman with refractory edema and pancytopenia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Gamma heavy chain disease--presenting as pancytopenia and splenomegaly.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A patient with gamma heavy chain disease (Franklin's disease) was discovered during evaluation for pancytopenia and splenomegaly. Lymphadenopathy, palatal edema, and infiltration of the bone marrow palatal edema, and infiltration of the bone marrow with abnormal cells were all absent. Serum and
Fetal hydrops and anemia as signs of Down syndrome.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Before the 20th week of gestation, the most common cause of nonimmune hydrops fetalis is chromosomal abnormalities. Herein, we report a case of fetal hydrops, anemia, and intrauterine growth retardation that presented at 27 weeks of gestation with a negative chromosomal abnormality screening.
Pancytopenia in tuberous sclerosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 46-year-old woman with edema and pancytopenia was referred for further evaluation. She was diagnosed as tuberous sclerosis with clinical manifestations such as facial adenoma sebaceous, ungual and periungual fibroma, subependymal nodules and renal angiomyolipoma. Her edema seemed due to
A case of thyrotoxicosis with pancytopenia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report a 49-year-old man with primary hyperthyroidism who presented with pancytopenia. The patient presented with leg edema, sinus tachycardia, cardiomegaly, and pleural effusions, all from congestive heart failure. Laboratory data showed pancytopenia and primary hyperthyroidism; echocardiogram
Pancytopenia and atrial fibrillation associated with chronic hepatitis C infection and presumed hepatocellular carcinoma: a case report.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Pancytopenia secondary to hepatitis viral infection is a rare but noted clinical entity. An acute aplastic crisis usually occurs shortly after viral infection, however, viral serologies are usually negative and the pancytopenia is often fatal if left untreated.
METHODS
A 66-year-old woman
[Eyelid edema revealing Kikuchi's disease].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
In 30 p. 100 of Kikuchi's disease (or necrotizing histiocytic lymphadenitis), polymorphous and non specific cutaneous manifestations are present. We report herein an original case of Kikuchi's disease in which eyelid edema was the first sign.
METHODS
An 18-year-old girl was referred to
Pioglitazone induced reversible pancytopenia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pioglitazone is used to improve insulin sensitivity in type 2 diabetes. This group of drugs is usually well tolerated; however, their use may be associated with several adverse effects including edema, weight gain, macular edema and heart failure. Herein we report a patient who developed
Transient life-threatening cerebral edema in a patient with systemic lupus erythematosus.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Central nervous system symptoms occur in a substantial portion of patients with systemic lupus erythematosus. However, coma is a rare presentation and is usually secondary to complications such as subarachnoid hemorrhage, seizure, or ischemia. Here, we present a 49-year-old woman with lupus
Acute Hepatitis and Pancytopenia in Healthy Infant with Adenovirus.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adenoviruses are a common cause of respiratory infection, pharyngitis, and conjunctivitis in infants and young children. They are known to cause hepatitis and liver failure in immunocompromised patients; they are a rare cause of hepatitis in immunocompetent patients and have been known to cause
Right orbital edema masquerading a hematologic malignancy.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
UNASSIGNED
Multiple myeloma is caused by abnormal proliferation of plasma cells that affects more commonly African Americans. It classically presents with hypercalcemia, renal failure, anemia, and lytic bone lesions. The aim of this article is to present an unusual case of a 63-year-old
Bilateral renal agenesis, cardiac hypertrophy and pancytopenia, a new syndrome?
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report a fetus with an unusual combination of features including bilateral renal agenesis, hydrops, cardiac hypertrophy and pancytopenia. There was haematological evidence of apoptosis with nuclear degeneration of megakaryocytes. The combination of structural anomalies associated with
Congenital pancytopenia and absence of B lymphocytes in a neonate with a mutation in the Ikaros gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Congenital pancytopenia is a rare and often lethal condition. Current knowledge of lymphoid and hematopoietic development in mice, as well as understanding regulators of human hematopoiesis, have led to the recent discovery of genetic causes of bone marrow failure disorders. However, in
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
