Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

paraganglioma/proliini

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
4 tuloksia

SDHB, SDHC, and SDHD mutation screen in sporadic and familial head and neck paragangliomas.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mutations within three genes, SDHB, SDHC, and SDHD, encoding distinct subunits of a hetero-oligomeric protein known as the mitochondrial complex II, a component of the mitochondrial electron transport chain and the Krebs cycle have been implicated in the pathogenesis of hereditary paraganglioma

Polycythemia and paraganglioma with a novel somatic HIF2A mutation in a male.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Recently, a new syndrome of paraganglioma, somatostatinoma, and polycythemia has been discovered (known as Pacak-Zhuang syndrome). This new syndrome, with somatic HIF2A gain-of-function mutations, has never been reported in male patients. We describe a male patient with Pacak-Zhuang syndrome who

In vivo and in vitro oncogenic effects of HIF2A mutations in pheochromocytomas and paragangliomas.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pheochromocytomas and paragangliomas are highly vascular tumors of the autonomic nervous system. Germline mutations, including those in hypoxia-related genes, occur in one third of the cases, but somatic mutations are infrequent in these tumors. Using exome sequencing of six paired constitutive and

New syndrome of paraganglioma and somatostatinoma associated with polycythemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE The occurrence of ≥ two distinct types of tumors, one of them paraganglioma (PGL), is unusual in an individual patient, except in hereditary cancer syndromes. METHODS Four unrelated patients were investigated, with thorough clinical evaluation. Plasma and tissue catecholamines and
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge