Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Phenylketonuria is an inherited disease caused by impaired activity of phenylalanine hydroxylase, the enzyme that converts phenylalanine to tyrosine, leading to accumulation of phenylalanine and subsequent neurocognitive dysfunction. Phenylalanine ammonia lyase is a prokaryotic enzyme
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Standard therapy for phenylketonuria (PKU), the most common inherited disorder in amino acid metabolism, is an onerous phenylalanine-restricted diet. Adherence to this stringent diet regimen decreases as patients get older, and this lack of adherence is directly associated with cognitive and
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Phenylketonuria (PKU) is characterized by a deficiency in phenylalanine hydroxylase (PAH) that may lead to elevated blood phenylalanine (Phe) and significant neurocognitive and neuropsychological comorbidities. Pegvaliase
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen