Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The synthesis of 1'-[3-(4-fluorobenzyoyl)propyl]-3-phenylspiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidine] (2a) and eight halo and methoxy analogues is described. The compounds were generally more potent per os than chlorpromazine in the Sidman avoidance paradigm in rats and less potent than haloperido.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ethanol-induced emesis were investigated using Suncus murinus and the emetogenic mechanisms of ethanol were compared with those of cisplatin. Intraperitoneal injection of ethanol caused dose-dependent emesis with ED50 value of 22.3% (v/v) when injection volume was adjusted to 4 ml/kg.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pigeons were fed a fixed amount of grain-based feed and behavior was observed after administration of doses of ditolyguanidine (DTG), (+)-3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)-piperidine [(+)-3-PPP], dextromethorphan, haloperidol, (+)-N-allylnormetazocine (NANM),
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Febrifugine (1), a quinazoline alkaloid, isolated from Dichroa febrifuga roots, shows powerful antimalarial activity against Plasmodium falciparum. The use of 1 as an antimalarial drug has been precluded because of side effects, such as diarrhea, vomiting, and liver toxicity. However, the potent
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The ability of tachykinin NK1 receptor antagonists to inhibit GR73632 (D-Ala-[L-Pro9,Me-Leu8]substance P-(7-11))-induced foot tapping in gerbils was employed as an indirect measure of brain penetration and this was compared with their ability to prevent acute emesis induced by cisplatin in ferrets.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Remifentanil is a potent mu-opioid receptor agonist and has some unique pharmacokinetic characteristics compared to other anilidopiperidine opioids (e.g. fentanyl, alfentanil, and sufentanil). As remifentanil is metabolised rapidly by nonspecific esterases that are widespread throughout the plasma
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The putative dopamine (DA) autoreceptor agonists, N-n-propyl-3-(3-hydroxyphenyl)-piperidine (3-PPP) and 6, 7-dihydroxy-2-dimethylaminotetralin (TL-99) were compared with apomorphine in a series of tests indicative of DA receptor activation. All three agents displaced [3H] apomorphine and [3H]
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[3R,5R,6S]-3-(2-cyclopropyloxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a substance P (Neurokinin 1 receptor) antagonist. Substance P antagonists are proven in concept to have excellent potential for the treatment of major depression, and they allow superior and sustained
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ideally, treatment for Alzheimer's disease (AD) should prevent or cure the disease. Unfortunately, these goals appear unobtainable in the foreseeable future. Nevertheless, symptomatic relief is a feasible treatment option for AD patients and is available currently in the form of cholinesterase
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Dexmedetomidine has advantages during colonoscopy as it allows the patient to cooperate during the procedure. Few studies examined the dexmedetomidine-remifentanil combination. This study was to evaluate the effects of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Domperidone, a gastroprokinetic agent, is a common drug to treat emesis. It was subjected to acid, base-mediated hydrolysis, peroxide-mediated oxidation, photolysis and thermal degradation according to ICH guidelines to observe stability of the selected drug under the stress conditions. Although the
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Structural modifications requiring novel synthetic chemistry were made to the morpholine acetal human neurokinin-1 (hNK-1) receptor antagonist 4, and this resulted in the discovery of 2-(R)-(1-(R)-3, 5-bis(trifluoromethyl)phenylethoxy)-3-(S)-(4-fluoro)phenyl-4-(3-ox o-1 ,2,4-triazol-5-yl)methyl
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
One of the most poisonous species amongst higher plants is Conium maculatum. It is a very common nitrophile weed species, belonging to the Apiaceae (formerly Umbelliferae) family. It contains some piperidine alkaloids (coniine, N-methyl-coniine, conhydrine, pseudoconhydrine, gamma-coniceine), which
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This article reviews the piperidine derivative, donepezil hydrochloride (E2020, Aricept), a reversible central acetylcholinesterase inhibitor currently approved for treatment of mild-to-moderate Alzheimer's disease. Donepezil is well absorbed orally, unaffected by food or by time of administration;
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The castor bean plant (Ricinus communis L.) or wonder tree is cultivated in many countries as an ornamental annual plant in gardens. The highest concentration of the lectin ricin is present in the seeds and pods. Ricin is considered as one of the most toxic natural poisons. Ricinine is a piperidine
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen