Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The aromatase inhibitor, 'pyridoglutethimide' (PyG), has been shown previously to suppress serum oestrogen levels in postmenopausal breast cancer patients and to achieve clinical responses at a dose of 500 mg twice daily (b.d.). This report gives the results of a detailed pharmacokinetic and
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Remifentanil is a potent mu-opioid receptor agonist and has some unique pharmacokinetic characteristics compared to other anilidopiperidine opioids (e.g. fentanyl, alfentanil, and sufentanil). As remifentanil is metabolised rapidly by nonspecific esterases that are widespread throughout the plasma
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ideally, treatment for Alzheimer's disease (AD) should prevent or cure the disease. Unfortunately, these goals appear unobtainable in the foreseeable future. Nevertheless, symptomatic relief is a feasible treatment option for AD patients and is available currently in the form of cholinesterase
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: Dexmedetomidine has advantages during colonoscopy as it allows the patient to cooperate during the procedure. Few studies examined the dexmedetomidine-remifentanil combination. This study was to evaluate the effects of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
(+/-)-Tramadol is a synthetic 4-phenyl-piperidine analogue of codeine. It is a central analgesic with a low affinity for opioid receptors. Its selectivity for mu receptors has recently been demonstrated, and the M1 metabolite of tramadol, produced by liver O-demethylation, shows a higher affinity
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
One of the most poisonous species amongst higher plants is Conium maculatum. It is a very common nitrophile weed species, belonging to the Apiaceae (formerly Umbelliferae) family. It contains some piperidine alkaloids (coniine, N-methyl-coniine, conhydrine, pseudoconhydrine, gamma-coniceine), which
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This article reviews the piperidine derivative, donepezil hydrochloride (E2020, Aricept), a reversible central acetylcholinesterase inhibitor currently approved for treatment of mild-to-moderate Alzheimer's disease. Donepezil is well absorbed orally, unaffected by food or by time of administration;
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ampakines act as positive allosteric modulators of AMPA-type glutamate receptors and facilitate hippocampal long-term potentiation (LTP), a mechanism associated with memory storage and consolidation. The present study investigated the acute effects of farampator, 1-(benzofurazan-5-ylcarbonyl)
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The castor bean plant (Ricinus communis L.) or wonder tree is cultivated in many countries as an ornamental annual plant in gardens. The highest concentration of the lectin ricin is present in the seeds and pods. Ricin is considered as one of the most toxic natural poisons. Ricinine is a piperidine
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Donepezil (donepezil hydrochloride, E-2020, Aricept, Eisai), launched in March 1997, was the first drug to be marketed for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease (AD) in the UK. It had been launched a year earlier in the US where clinicians had already had experience of tacrine (THA).
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen