Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
polycythemia/kuume
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 57 tuloksia
Acquired familial Mediterranean fever associated with a somatic MEFV mutation in a patient with JAK2 associated post-polycythemia myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
A study was designed to identify the source of fever in a patient with post-polycythemia myelofibrosis, associated with clonal Janus Kinase 2 (JAK2) mutation involving duplication of exon 12. The patient presented with 1-2 day long self-limited periodic episodes of high fever that became
Efficacy of recombinant human macrophage colony-stimulating factor in combination with whole-body hyperthermia in the treatment of mice infected with the polycythemia-inducing strain of the Friend virus complex.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF, CSF-1) and whole-body hyperthermia (WBH) were evaluated, alone or in combination, for their capability to influence disease progression in mice inoculated with the polycythemia-inducing strain of the Friend virus complex (FVC-P). DBA/2 mice were injected
[Clinicopathological conference VII. Cardiac and cerebral symptoms, fever and erythrocytosis].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Abdominal pain and fever in polycythemia vera].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The effect of interferon alpha on myeloproliferation and vascular complications in polycythemia vera.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The effect of interferon alpha (IFN) on myeloproliferation and vascular complications was studied in 32 patients (17 female, 15 male; median age 60.5 yr) with polycythemia vera (PV). IFN therapy was initiated at a median time of 19 months after diagnosis. Ten patients were pretreated with
Case report: a 37-year-old male with telangiectasias, polycythemia vera, perinephric fluid collections, and intrapulmonary shunting.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
The TEMPI syndrome was recently described in 2011, and is characterized by the constellation of five hallmarks: Telangiectasias, Erythrocytosis and elevated Erythropoietin, Monoclonal gammopathy, Perinephric fluids collections, and Intrapulmonary shunting. The underlying pathophysiology
Bilateral adrenal hemorrhage in polycythemia vera.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Bilateral adrenal hemorrhage (BAH) is a rare complication typically seen in critically ill patients, which can lead to acute adrenal insufficiency and death unless it is recognized promptly and treated appropriately. We describe the case of a 64-year-old man with polycythemia vera found to be
Treatment of polycythemia vera with hydroxyurea.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Thirty-six patients with polycythemia vera were treated with hydroxyurea for 12 to 67 months. Nineteen patients were previously treated with other drugs. In the vast majority of patients, an average dose of 1 g/day was sufficient to control hematocrit value and platelet count. Half of the patients
[Boutonneuse fever in Switzerland: apropos of a case report].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The history and clinical presentation of Mediterranean spotted fever in a 72-year-old male patient with polycythemia vera are described. The patient presented soon after arrival in Bordeaux (France) with fever, arthralgia and an erythematous maculopapular skin rash involving the palms and foot
[Acute interstitial pneumopathy with fever caused by hydroxyurea].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Hydroxyurea has few side effects excepting the known bone marrow toxicity. Fever with or without pneumonia has occasionally been reported.
METHODS
A patient given hydroxyurea for polycythemia suddenly developed severe interstitial pneumonia with fever and hypoxemia. All bacteriological
[T lymphoma of immature phenotype associated with polycythemia vera].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 20-year old patient is presented with generalized lymphadenopathy, splenomegaly, hyperleukocytosis and a bone marrow biopsy showing panmyelosis with predominance of immature granulocytes. Lymph node biopsy showed a histopathological feature that was diagnosed as a chronic granulocytic leukemia in
Renal transplantation in patients with familial Mediterranean fever.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Amyloidosis is the most common and devastating complication of familial Mediterranean fever (FMF). Renal transplantation is the choice of treatment of in most end-stage renal disease (ESRD). We report our experience on the outcomes in eight patients who underwent renal transplantation for ESRD due
[Rapidly progressive fibrosis and increased CD68-positive cells in the bone marrow at the terminal stage of adult T-cell leukemia accompanied by polycythemia vera].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report a case of adult T-cell leukemia (ATL) accompanied by polycythemia vera (PV) in which rapid development of myelofibrosis and clinical features of hemophagocytic syndrome (HPS) were observed at the terminal stage. The patient, a 53-year-old man who was born in Oita Prefecture, Japan, was
[Acute erythremic myelosis as a terminal phase of polycythemia rubra vera].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A male, 66, developed Acute Erythremic Myelosis in the course of Polycythemia Vera. The time of onset of Polycythemia Vera could not be determined, his first symptoms being vascular complications. He received treatment with Phlebotomies and Myleran. Five years later he became ill with malaise,
Quality of life issues in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Essential thrombocythemia and polycythemia vera are both chronic progressive myeloproliferative disorders of insidious onset. If the excessive production of red cells and/or platelets is controlled, patients with these disorders may have prolonged survival. However, the clinical course of these
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
