Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
primary myelofibrosis/ripuli
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 29 tuloksia
Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 35-1988. 63-year-old asplenic man with myelofibrosis, fever, and bloody diarrhea.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A multinational, open-label, phase 2 study of ruxolitinib in Asian patients with myelofibrosis: Japanese subset analysis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ruxolitinib is a potent Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor that has demonstrated rapid and durable improvements in splenomegaly and symptoms and a survival benefit in 2 phase 3 trials in patients with myelofibrosis. Ruxolitinib was well tolerated and effectively reduced splenomegaly and symptom
Phase 2 trial of imatinib mesylate in myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
In a phase 2 study, 23 patients with myelofibrosis with myeloid metaplasia were treated with imatinib mesylate at a constant dose of 400 mg/d. Treatment was held in 16 patients (70%), after 1 to 12 weeks, because of side effects (neutropenia, 6 patients; musculoskeletal pain, 5 patients;
Idiopathic myelofibrosis associated with ulcerative colitis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A patient with ulcerative colitis (UC) who developed idiopathic myelofibrosis (IM) is reported. The initial diagnosis of UC was established by colonoscopy and large bowel biopsy, performed after a one-month history of abdominal pain and bloody diarrhea. The patient showed a favorable response to
Myelofibrosis in severe combined immunodeficiency due to vitamin D deficiency rickets.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
An infant with severe combined immunodeficiency is described in whom a refractory anemia and thrombocytopenia developed after the age of 6 months, associated with poor growth and frequent episodes of upper respiratory tract infections and diarrhea. He required frequent blood and platelet
Secondary amyloidosis in the course of idiopathic myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Secondary amyloidosis without a known cause, diagnosed antemortem in a patient with idiopathic myelofibrosis, is reported here. This is the first such case, to our knowledge. Amyloid deposits were seen in the bone marrow, renal glomeruli and jejunum. Reasons for investigating for amyloidosis were
Myelofibrosis: Review of clinical and pathological features in fourteen dogs.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A clinicopathological study was performed on 14 dogs with myelofibrosis (MF), in order to correlate clinical, laboratory, and histomorphological parameters and investigate factors of prognostic significance. The clinical signs included fatigue, weight loss, anorexia, and diarrhea. Physical findings
Advances in myelofibrosis: a clinical case approach.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Primary myelofibrosis is a member of the myeloproliferative neoplasms, a diverse group of bone marrow malignancies. Symptoms of myelofibrosis, particularly those associated with splenomegaly (abdominal distention and pain, early satiety, dyspnea, and diarrhea) and constitutional symptoms, represent
Phase 2 study of CEP-701, an orally available JAK2 inhibitor, in patients with primary or post-polycythemia vera/essential thrombocythemia myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Few treatment options exist for patients with myelofibrosis (MF), and their survival is significantly shortened. Activating mutation of the JAK2 tyrosine kinase (JAK2(V617F)) is found in approximately 50% of MF patients. CEP-701 is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits JAK2 in in vitro and in
A phase 1 study of the Janus kinase 2 (JAK2)V617F inhibitor, gandotinib (LY2784544), in patients with primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mutations in Janus kinase 2 (JAK2) are implicated in the pathogenesis of Philadelphia-chromosome negative myeloproliferative neoplasms, including primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Gandotinib (LY2784544), a potent inhibitor of JAK2 activity, shows increased
Results of a phase 2 study of pacritinib (SB1518), a JAK2/JAK2(V617F) inhibitor, in patients with myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pacritinib (SB1518) is a Janus kinase 2 (JAK2), JAK2(V617F), and Fms-like tyrosine kinase 3 inhibitor that does not inhibit JAK1. It demonstrated a favorable safety profile with promising efficacy in phase 1 studies in patients with primary and secondary myelofibrosis (MF). This multicenter phase 2
Safety and efficacy of TG101348, a selective JAK2 inhibitor, in myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Myelofibrosis is a myeloid malignancy associated with anemia, splenomegaly, and constitutional symptoms. Patients frequently harbor JAK-STAT activating mutations that are sensitive to TG101348, a selective small-molecule Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor.
METHODS
In a multicenter phase I
Ruxolitinib in clinical practice for primary and secondary myelofibrosis: an analysis of safety and efficacy of Gruppo Laziale of Ph-negative MPN.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ruxolitinib, a JAK1 and JAK2 inhibitor, has been tested and approved for the treatment of primary and secondary myelofibrosis (MF). Aim of our study is to report safety and efficacy of ruxolitinib in 98 patients affected by MF treated outside clinical trials and collected and treated consecutively
ACVR1/JAK1/JAK2 inhibitor momelotinib reverses transfusion dependency and suppresses hepcidin in myelofibrosis phase 2 trial
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Momelotinib (MMB) is a JAK1/2 and ACVR1 inhibitor with demonstrated clinical activity in all 3 hallmarks of myelofibrosis (MF): anemia, constitutional symptoms, and splenomegaly. In this phase 2 open-label translational biology study (
A phase 1/2, open-label study evaluating twice-daily administration of momelotinib in myelofibrosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Momelotinib, a small-molecule inhibitor of Janus kinase 1 and Janus kinase 2, has demonstrated efficacy in myelofibrosis patients with 300 mg, once-daily dosing. This open-label, non-randomized, phase 1/2 study evaluated the safety and therapeutic benefit of momelotinib with twice-daily dosing. A
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
