Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
prumnopitys andina/atrofia
Linkki tallennetaan leikepöydälle
6 tuloksia
TRPV4 disrupts mitochondrial transport and causes axonal degeneration via a CaMKII-dependent elevation of intracellular Ca 2
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The cation channel transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) is one of the few identified ion channels that can directly cause inherited neurodegeneration syndromes, but the molecular mechanisms are unknown. Here, we show that in vivo expression of a neuropathy-causing TRPV4 mutant
Mitofusin 2 is necessary for transport of axonal mitochondria and interacts with the Miro/Milton complex.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mitofusins (Mfn1 and Mfn2) are outer mitochondrial membrane proteins involved in regulating mitochondrial dynamics. Mutations in Mfn2 cause Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) type 2A, an inherited disease characterized by degeneration of long peripheral axons, but the nature of this tissue
Mitophagy in degenerative joint diseases
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mitochondrial dysfunction is involved in aging and multiple degenerative diseases, including intervertebral disc degeneration (IVDD) and osteoarthritis (OA). Thus, the maintenance of mitochondria homeostasis and function is important. Mitophagy, a process that selectively clears damaged or
PINK1-mediated phosphorylation of Miro inhibits synaptic growth and protects dopaminergic neurons in Drosophila.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mutations in the mitochondrial Ser/Thr kinase PINK1 cause Parkinson's disease. One of the substrates of PINK1 is the outer mitochondrial membrane protein Miro, which regulates mitochondrial transport. In this study, we uncovered novel physiological functions of PINK1-mediated phosphorylation of
Pink1 forms a multiprotein complex with Miro and Milton, linking Pink1 function to mitochondrial trafficking.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Recessive mutations in Pink1 lead to a selective degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra that is characteristic of Parkinson disease. Pink1 is a kinase that is targeted in part to mitochondria, and loss of Pink1 function can alter mitochondrial morphology and dynamics, thus
PINK1-Parkin signaling in Parkinson's disease: Lessons from Drosophila.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The mitochondrial protein kinase PINK1 activates Parkin ubiquitin ligase by phosphorylating Parkin and ubiquitin, which are required for mitochondrial maintenance in dopaminergic (DA) neurons whose degeneration leads to the development of Parkinson's disease (PD). Loss of PINK1 and Parkin leads to
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
