Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Sivu 1 alkaen 45 tuloksia
Siamese-twin porphyrin: a pyrazole-based expanded porphyrin providing a bimetallic cavity.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Structures and anion-binding properties of M4L6 tetrahedral cage complexes with large central cavities.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Reaction of the bis-bidentate bridging ligand L(3), in which two bidentate chelating 3(2-pyridyl)pyrazole units are separated by a 3,3'-biphenyl spacer, with Co(II) salts affords tetranuclear cage complexes of composition [Co(4)(L(3))(6)]X(8)(X =[BF(4)](-), [ClO(4)](-), [PF(6)](-) or I(-)) in which
Development of a 3D ordered macroporous RuO2 electrode for efficient pyrazole removal from water.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Inability to remove biologically toxic and persistent contaminants is a critical issue in traditional water treatment processes. In this study, a novel 3D macroporous RuO2 (3D-RuO2) electrode with uniform and interconnected cavities has been fabricated via templated
Novel eclipsed 2D cadmium(II) coordination polymers with open-channel structure constructed from terephthalate and 3-(2-pyridyl)pyrazole: crystal structures, emission properties, and inclusion of guest molecules.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Five new eclipsed two-dimensional (2D) coordination polymers, [[Cd(2)(TPT)(2)L(2)](GM(1))(3/2)(H(2)O)](infinity) (1) (TPT = terephthalate, L = 3-(2-pyridyl)pyrazole, GM(1) = terephthalic acid), [[Cd(TPT)L](GM(2))(H(2)O)(2)]( infinity) (2) (GM(2) = L = 3-(2-pyridyl)pyrazole),
Flash vacuum pyrolysis over solid catalysts. 1. Pyrazoles over zeolites.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Flash vacuum pyrolysis (fvp) reactions of 1H-pyrazole (1), 3,5-dimethylpyrazole (2), and 3,5-diphenylpyrazole (3) were carried out over zeolites. Reactions were performed using ZCOY-7, NH(4)-Y, and Na-Y zeolites. Reaction temperatures of heterogeneous reactions were lower than the corresponding
4-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5(3)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazole and -pyrazole derivatives as potent and selective inhibitors of transforming growth factor-β type I receptor kinase.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A series of 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5(3)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles and -pyrazoles 14a-c, 15a-c, 16a, 16b, 19a-d, 21a, and 21b has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. Among them, the
NMR investigation of the complexation and chiral discrimination of pyrazole sulfonamide derivatives with cyclodextrins.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The complexes formed between six original chiral diaryl-pyrazole sulfonamide derivatives, displaying poor solubility, and various CDs (native α-, β- and γ-CDs, hydroxypropylated HP-β-CD, methylated Me-β-CD or amino NH2-β-CD) were studied by 1D and 2D (1)H NMR at physiological pH in order to
Synthesis and biological evaluation of 4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles and -pyrazoles as transforming growth factor-beta type 1 receptor kinase inhibitors.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A series of 4(5)-(6-methylpyridin-2-yl)imidazoles 16-19 and -pyrazoles 22-29, 33, and 34 have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in cell-based luciferase reporter assays. The 6-quinolinyl imidazole analogs 16 and 18 inhibited ALK5 phosphorylation
Synthesis and biological evaluation of 1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles as inhibitors of transforming growth factor beta type 1 receptor (ALK5).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Two series of nitrogenous heterocycle compounds--1,2,4-trisubstituted imidazoles and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles have been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity and cytotoxicity in TGFbeta-Smad2 assay and MTT assay, respectively. The ALK4/5/7 inhibitory activity of some
Intermolecular binding modes in a novel [1 + 1] condensation 1H-pyrazole azamacrocycle: a solution and solid state study with evidence for CO2 fixation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The synthesis of a novel cyclophane (L1) consisting of a 1H-pyrazole moiety linked through methylene groups to a 1,5,9,13-tetraazadecane chain is described. As far as we know, this is one of the first reported syntheses of a [1 + 1] condensation 1H-pyrazole azamacrocyclic ligand. The crystal
Reactivity of nickel(II) and copper(II) complexes of a β-aminohydrazone ligand with pyridine-2-aldehyde: macrocyclization vs unprecedented pyrazole ring synthesis via C-C bond-forming reaction.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The synthesis and characterization of a mononuclear nickel(II) complex [Ni(L(2))](ClO(4))(2) (1) and an analogous mononuclear copper(II) complex [Cu(L(2))](ClO(4))(2) (2) of a 15-membered azamacrocycle (L(2) = 3-(2-pyridyl)-6,8,8,13,13,15-hexamethyl-1,2,4,5,9,12-hexaazacyclopentadeca-5,15-diene) are
New "green" approaches to the synthesis of pyrazole derivatives.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A novel approach to the synthesis of pyrazole derivatives from tosylhydrazones of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds possessing a beta-hydrogen is proposed, exploiting microwave (MW) activation coupled with solvent free reaction conditions. The cycloaddition was studied on three ketones
Dopamine interaction in the absence and in the presence of Cu2+ ions with macrocyclic and macrobicyclic polyamines containing pyrazole units. Crystal structures of [Cu2(L1)(H2O)2](ClO4)4 and [Cu2(H-1L3)](ClO4)3*2H2O.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The interaction with Cu2+ and dopamine of three polyazacyclophanes containing pyrazole fragments as spacers is described. Formation of mixed complexes Cu2+-macrocycle-dopamine has been studied by potentiometric methods in aqueous solution. The crystal structures of the complexes
Prevention of secondary caries by a new antibacterial compound.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Anticancer Activity of Iridium(III) Complexes Based on a Pyrazole-Appended Quinoline-Based BODIPY.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A pyrazole-appended quinoline-based 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (L1, BODIPY) has been synthesized and used as a ligand for the preparation of iridium(III) complexes [Ir(phpy)2(L1)]PF6 (1; phpy = 2-phenylpyridine) and [(η5-C5Me5)Ir(L1)Cl]PF6 (2). The ligand L1 and complexes 1 and 2
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
