Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Sivu 1 alkaen 82 tuloksia
The effects of newly synthesized pyrazole derivatives on formaldehyde-, carrageenan-, and dextran-induced acute paw edema in rats.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The antiinflammatory effects of 10 newly synthesized pyrazole derivatives on formaldehyde-induced rat paw edema were investigated. The most effective of them (K-3) was investigated again in dextran- and carrageenan-induced paw edema. In formaldehyde-induced paw edema, K-3 50, 100, and 200 mg/kg p.o.
[The effect of some pyrazole derivatives on acute experimental pulmonary edema. III. Effect of novalgine].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[The effect of some pyrazole derivatives on acute experimental pulmonary edema. IV. The effect of butazolidine].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
[Effect of pyrazoles, cortisone and ACTH in experimental egg-white edema in the rat; plethysmographic registration of the degree of swelling].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Design, synthesis and biological investigation of certain pyrazole-3-carboxylic acid derivatives as novel carriers for nitric oxide.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Some novel pyrazole-NO hybrid molecules 5a-e, 6, 8 and 10 were prepared through binding of the pyrazole-3-carboxylic acid derivatives with nitric oxide donor moiety like oxime or nitrate ester. The prepared compounds were evaluated for nitric oxide release, antibacterial and anti-inflammatory
Evaluation of anti-inflammatory, analgesic activities, and side effects of some pyrazole derivatives.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Non-steroidal anti-inflammatory drugs are associated with several side effects, such as gastrointestinal mucosal damage, renal toxicity, and cardiovascular side effects. Aiming to find a novel analgesic/anti-inflammatory drug with minimal side effects, the present study was designed to
Synthesis, biological evaluation and molecular modeling study of pyrazole derivatives as selective COX-2 inhibitors and anti-inflammatory agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A novel series of pyrazole derivatives were synthesized and evaluated in vivo for their anti-inflammatory activity in carrageenan-induced rat paw edema model. Among all compounds, 5a, and 5b showed comparable anti-inflammatory activity to Nimesulide, the standard drug taken for the studies. In
New substituted pyrazole derivatives targeting COXs as potential safe anti-inflammatory agents.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Aim: Everyday studies prove the increasing need for newer and safer agents to control cellular inflammatory response, an underlying cause for the pathophysiology of many other clinical cases. Results: Two newly designed sets of schiff 5a-h and chlacone 6a-f substituted
Effects on Anti-Inflammatory, DNA Binding and Molecular Docking Properties of 2-chloroquinolin-3-yl-methylene-pyridine / pyrazole Derivatives and their Palladium(II) Complexes
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Two new sets of Schiff bases 2-chloroquinolin-3-yl-methylene-pyridin-2-amine (CMPA) and 2-chloroquinolin-3-yl-methylene-pyrazole-5-amine-3-thole (CMPT) and their respective palladium (II) complexes have been synthesised and characterized with the aid of elemental analysis, IR, 1H
Synthesis of new thiazolo-celecoxib analogues as dual cyclooxygenase-2/15-lipoxygenase inhibitors: Determination of regio-specific different pyrazole cyclization by 2D NMR.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Two new series of 1,5-diaryl pyrazoles (5a, 5b, 7a, 7b and 10) and 1,5-diaryl pyrazoline (12a and 12b) were prepared as both Cyclooxygenase-2 and 15-lipoxygenase inhibitors. Carrageenan-induced rat paw edema, ulcer index and anti-COX-1/COX-2 and 15-LOX inhibition assays were also included.
Antinociceptive action of 4-methyl-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4, 5-dihydro-1H-pyrazole methyl ester in models of inflammatory pain in mice.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The aim of the present study was to evaluate the antinociceptive effect of the novel pyrazoline methyl ester: 4-methyl-5-trifluoromethyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole methyl ester (MPF4).
METHODS
The effect of MPF4 was assessed in two models of pain: arthritic pain caused by Complete
Synthesis and anti-inflammatory/antioxidant activities of some new ring substituted 3-phenyl-1-(1,4-di-N-oxide quinoxalin-2-yl)-2-propen-1-one derivatives and of their 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole analogues.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
We report the synthesis, anti-inflammatory and antioxidant activities of novel ring substituted 3-phenyl-1-(1,4-di-N-oxide quinoxalin-2-yl)-2-propen-1-one derivatives and of their 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole analogues. The tested compounds inhibit the carrageenin-induced rat paw edema (4.5-56.1%) and
Synthesis and anti-inflammatory activity of fluorinated phenyl styryl ketones and N-phenyl-5-substituted aryl-3-p-(fluorophenyl) pyrazolins and pyrazoles.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Various N-phenyl-5-substituted aryl-3-p-(fluorophenyl) pyrazolins and pyrazoles were synthesized by cyclization of the corresponding 4-(fluorophenyl) styryl and 4-(fluorophenyl) dibromostyryl ketones. These compounds were characterized by elemental analysis and UV, infrared, and nuclear magnetic
Positive feedback role of TRPC3 in TNF-α-mediated vasogenic edema formation induced by status epilepticus independent of ETB receptor activation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Brain-blood barrier (BBB) disruption results in vasogenic edema, which is involved in the pathogenesis of epilepsy. Following status epilepticus (SE), up-regulated transient receptor potential canonical channel-3 (TRPC3), a Ca2+-permeable cation channels in endothelial cells, is relevant to
Hit-to-lead optimization of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles as a novel class of KDR kinase inhibitors.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A series of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles was prepared and evaluated for their enzymatic inhibition of KDR kinase. Computer modeling studies revealed the importance of attaching a basic side chain in predicting the binding mode of those compounds. Further investigation of structure-activity
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
