reticulocytosis/härkäpapu

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

Favism: erythrocyte metabolism during haemolysis and reticulocytosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The reduced activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (D-glucose-6-phosphate; NADP+ 1-oxidoreductase; G6PF) in Mediterranean erythrocytes explains the precarious equilibrium of the hexose monophosphate pathway (HMP) and the susceptibility of these cells to haemolytic agents. G6PD-deficient

Favism: disordered erythrocyte calcium homeostasis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The biochemical events that take place during acute hemolysis of G6PD-deficient subjects in favism are far from being elucidated. Evidence is here reported for a constantly and heavily disordered calcium homeostasis in the erythrocytes from seven favic patients. The abnormality, ie, a significantly

Favism: divicine hemotoxicity in the rat.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Favism is an acute hemolytic anemia known to occur in susceptible individuals who ingest fava beans. Susceptibility to favism is conferred by a genetic deficiency in erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity. Although the fava bean pyrimidine aglycones, divicine and isouramil,

Favism, the commonest form of severe hemolytic anemia in Palestinian children, varies in severity with three different variants of G6PD deficiency within the same community.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common genetic abnormality known to predispose to acute hemolytic anemia (AHA), which can be triggered by certain drugs or infection. However, the commonest trigger is fava beans (Vicia faba) ingestion, causing AHA (favism), which may be

Study of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency: 5 Years Retrospective Egyptian study.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzyme deficiency worldwide that causes a spectrum of diseases including neonatal hyperbilirubinemia, acute and chronic hemolysis after exposure to oxidative stress. OBJECTIVE This five years retrospective study was

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen