Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

retinal degeneration/triglyceride

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
8 tuloksia

Abetalipoproteinemia is caused by defects of the gene encoding the 97 kDa subunit of a microsomal triglyceride transfer protein.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Abetalipoproteinemia is an inherited disorder of lipoprotein metabolism. Affected individuals produce virtually no circulating apolipoprotein B-containing lipoproteins (chylomicrons, very low density lipoprotein, low density lipoprotein and lipoprotein (a)). Malabsorption of the antioxidant vitamin

Evaluation of the APOH gene as a positional candidate for prcd in dogs.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Progressive rod-cone degeneration (prcd) is an autosomal recessive retinal degeneration of dogs characterized by abnormalities in lipid metabolism. It has recently been mapped to the centromeric region of canine chromosome 9, homologous to human 17q, which contains the apolipoprotein H

Diets enriched in docosahexaenoic acid fail to correct progressive rod-cone degeneration (prcd) phenotype.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Results of a previous study show abnormal plasma lipids in progressive rod-cone degeneration (prcd)-affected dogs, with lower docosahexaenoic acid (DHA; 22:6n-3) and cholesterol levels but no differences in other plasma fatty acids, lipids, triglycerides, and fat-soluble vitamins. There is

Abnormal plasma lipids of patients with Retinitis pigmentosa.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal degeneration of unknown etiology, resulting in progressive night blindness, loss of peripheral vision, abnormal retinal pigmentation and reduced electroretinographic response. Docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) is found in high concentration in the

Vitamins C and e reduce retinal oxidative stress and nitric oxide metabolites and prevent ultrastructural alterations in porcine hypercholesterolemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Oxidative stress is thought to be involved in the pathogenesis of age-related diseases, such as atherosclerosis and retinal degeneration. The current study was conducted to examine vitreoretinal oxidative status in a model of porcine hypercholesterolemia to identify morphologic alterations

Oral 9-cis retinoid for childhood blindness due to Leber congenital amaurosis caused by RPE65 or LRAT mutations: an open-label phase 1b trial.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Leber congenital amaurosis, caused by mutations in RPE65 and LRAT, is a severe form of inherited retinal degeneration leading to blindness. We aimed to assess replacement of the missing chromophore 11-cis retinal with oral QLT091001 (synthetic 9-cis-retinyl acetate) in these

Level of education associated with ophthalmic diseases. The Beijing Eye Study.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE To determine associations between educational level and ophthalmic diseases in Chinese. METHODS The population-based Beijing Eye Study, performed in 2006, enrolled 3,251 participants (age: 45+ years) out of 4,439 subjects invited to participate (response rate: 73.2%). The participants

Abetalipoproteinemia and homozygous hypobetalipoproteinemia: a framework for diagnosis and management.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Abetalipoproteinemia (ABL; OMIM 200100) and homozygous hypobetalipoproteinemia (HHBL; OMIM 107730) are rare diseases characterized by hypocholesterolemia and malabsorption of lipid-soluble vitamins leading to retinal degeneration, neuropathy and coagulopathy. Hepatic steatosis is also common. The
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge