Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Abetalipoproteinemia is an inherited disorder of lipoprotein metabolism. Affected individuals produce virtually no circulating apolipoprotein B-containing lipoproteins (chylomicrons, very low density lipoprotein, low density lipoprotein and lipoprotein (a)). Malabsorption of the antioxidant vitamin
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Progressive rod-cone degeneration (prcd) is an autosomal recessive retinal degeneration of dogs characterized by abnormalities in lipid metabolism. It has recently been mapped to the centromeric region of canine chromosome 9, homologous to human 17q, which contains the apolipoprotein H
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Results of a previous study show abnormal plasma lipids in progressive rod-cone degeneration (prcd)-affected dogs, with lower docosahexaenoic acid (DHA; 22:6n-3) and cholesterol levels but no differences in other plasma fatty acids, lipids, triglycerides, and fat-soluble vitamins. There is
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal degeneration of unknown etiology, resulting in progressive night blindness, loss of peripheral vision, abnormal retinal pigmentation and reduced electroretinographic response. Docosahexaenoic acid (22:6 omega 3) is found in high concentration in the
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Oxidative stress is thought to be involved in the pathogenesis of age-related diseases, such as atherosclerosis and retinal degeneration. The current study was conducted to examine vitreoretinal oxidative status in a model of porcine hypercholesterolemia to identify morphologic alterations
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Leber congenital amaurosis, caused by mutations in RPE65 and LRAT, is a severe form of inherited retinal degeneration leading to blindness. We aimed to assess replacement of the missing chromophore 11-cis retinal with oral QLT091001 (synthetic 9-cis-retinyl acetate) in these
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To determine associations between educational level and ophthalmic diseases in Chinese.
METHODS
The population-based Beijing Eye Study, performed in 2006, enrolled 3,251 participants (age: 45+ years) out of 4,439 subjects invited to participate (response rate: 73.2%). The participants
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Abetalipoproteinemia (ABL; OMIM 200100) and homozygous hypobetalipoproteinemia (HHBL; OMIM 107730) are rare diseases characterized by hypocholesterolemia and malabsorption of lipid-soluble vitamins leading to retinal degeneration, neuropathy and coagulopathy. Hepatic steatosis is also common. The
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen