Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Sivu 1 alkaen 141 tuloksia
Association of fat mass and obesity-associated and retinitis pigmentosa guanosine triphosphatase (GTPase) regulator-interacting protein-1 like polymorphisms with body mass index in Chinese women.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Body mass index (BMI) is the most commonly used quantitative measure of adiposity. It is a kind of complex genetic diseases which are caused by multiple susceptibility genes. The first intron of fat mass and obesity-associated (FTO) has been widely discovered to be associated with BMI. Retinitis
[A case of familial Bardet-Biedl syndrome (obesity, slight mental retardation, polydactyly, retinitis pigmentosum and renal failure) with insulin-resistant diabetes mellitus].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A case of familial Bardet-Biedl syndrome (BBS) in a 64-year-old woman is presented; it is characterized by abdominal obesity (BMI: 38.28; WHR: 0.98), slight mental retardation, polydactyly, pigmentary retinopathy and moderate renal failure, with insulin-resistant diabetes mellitus and severe
Cut-like homeobox 1 (CUX1) regulates expression of the fat mass and obesity-associated and retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein-1-like (RPGRIP1L) genes and coordinates leptin receptor signaling.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The first intron of FTO contains common single nucleotide polymorphisms associated with body weight and adiposity in humans. In an effort to identify the molecular basis for this association, we discovered that FTO and RPGRIP1L (a ciliary gene located in close proximity to the transcriptional start
TUDCA slows retinal degeneration in two different mouse models of retinitis pigmentosa and prevents obesity in Bardet-Biedl syndrome type 1 mice.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To evaluate and compare the protective effect of tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) on photoreceptor degeneration in different models of retinal degeneration (RD) in mice.
METHODS
Bbs(M390R/M390R) mice were injected subcutaneously twice a week, from P40 to P120, and rd10 mice were injected
The Laurence-Moon-Biedl syndrome. Six cases of obesity, short stature, mental retardation, small genitalia, and retinitis pigmentosa.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
ATYPICAL RETINITIS PIGMENTOSA ASSOCIATED WITH OBESITY, POLYDACTYLY, HYPOGENITALISM, AND MENTAL RETARDATION (THE LAURENCE-MOON-BIEDL SYNDROME) (Clinical and Genealogical Notes on a Case).
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
On congenital obesity syndrome with polydactyly and retinitis pigmentosa (a contribution to the study of clinical forms of hypophyseal obesity). 1920.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Combined occurrence of diabetes mellitus and retinitis pigmentosa.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The combined occurrence of diabetes mellitus (DM) and retinitis pigmentosa (RP) is rare. It has been reported in the form of four different syndromes that are inherited in an autosomal recessive fashion. We describe two cases of DM and RP occurring together. The first case was a 35-year-old male who
Mutation screen of the TUB gene in patients with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
TUB is the first identified member of the TULP family of four proteins with unknown function. A spontaneous mutation in murine tub causes retinal degeneration, obesity, and deafness. Mutations in another member of the TULP family, TULP1, are a cause of autosomal recessive retinitis pigmentosa (RP).
Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Bardet-Biedl syndrome is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by obesity, mental retardation, polydactyly, retinitis pigmentosa and hypogonadism. Patients with this disorder also have a high incidence of hypertension, diabetes mellitus, and renal and cardiovascular anomalies.
[Using exon combined target region capture sequencing chip to detect the disease-causing genes of retinitis pigmentosa].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
To detect the disease-causing genes of 10 retinitis pigmentosa pedigrees by using exon combined target region capture sequencing chip.
METHODS
Pedigree investigation study. From October 2010 to December 2013, 10 RP pedigrees were recruited for this study in Ningxia Eye Hospital. All the
[Early therapeutic trials for retinitis pigmentosa].
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Non syndromic forms of Retinitis Pigmentosa (RP) constitute a collection of clinically and genetically heterogeneous inherited retinal degenerative diseases. They are characterized by a bilateral progressive visual loss susceptible to cause blindness. These diseases are transmitted through pedigrees
Amino acids in retinitis pigmentosa.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A survey of fasting whole blood amino acids in 65 patients with various subtypes of retinitis pigmentosa performed. Eight X-linked recessive patients showed decreased taurine and aspartate. Nineteen autosomal recessive patients, and to lesser extent 10 autosomal dominant patients, showed reduced
RET Receptor Tyrosine Kinase: Role in Neurodegeneration, Obesity, and Cancer
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Rearranged during transfection (RET) is the tyrosine kinase receptor that under normal circumstances interacts with ligand at the cell surface and mediates various essential roles in a variety of cellular processes such as proliferation, differentiation, survival, migration, and metabolism. RET
Retinal degeneration but not obesity is observed in null mutants of the tubby-like protein 1 gene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The tub gene is a member of a small, well conserved neuronal gene family of unknown function. Mutations within this gene lead to early-onset blindness and deafness, as well as late-onset obesity and insulin resistance. To test the hypothesis that mutations within other members of this gene family
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
