rhabdomyolysis/carbohydrate

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

10 tuloksia

McArdle Disease Treatment by Ketogenic Diet

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

McArdle disease (myophosphorylase deficiency, glycogen storage disease type 5, GSD5, OMIM # 232600) is an inherited metabolic disorder of skeletal muscle. Affected patients suffer from genetically determined lack of the enzyme muscle glycogen phosphorylase, which is essential for glycogen

Sickle Cell Trait and Exercise, Effect of Hot Environment

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Introduction The sickle cell disease is an inherited disorder characterized by abnormal hemoglobin called hemoglobin S or sickle hemoglobin in red blood cells of subjects. The homozygous form (hemoglobin SS) causes sickle cell anemia and is the most severe kind of sickle cell disease. Hemoglobin SC

Modified Ketogenic Diet in Patients With McArdle Disease Part B

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A blinded randomized, placebo-controlled, cross-over study to investigate the effects of a modified ketogenic diet in patients with McArdle disease. McArdle disease, glycogen storage disease type V, is a rare metabolic disease caused by mutations in the PYGM gene resulting in absence of the enzyme

Modified Ketogenic Diet in Patients With McArdle Disease Part A

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Open interventional study to investigate 3 different modified ketogenic diet regimes, to find an optimal composition of a modified ketogenic diet for patients with McArdle disease McArdle disease, glycogen storage disease type V, is a rare metabolic disease caused by mutations in the PYGM gene

The Effect of Triheptanoin on Fatty Acid Oxidation and Exercise Tolerance in Patients With Glycogenoses

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND: Neuromuscular diseases affect more than 5% of the population in Western countries. Some of the more rare neuromuscular disorders are patients with metabolic myopathies, which are hereditary disorders caused by enzymatic defects of intermediary metabolism. The disorders are generally

Acute Nutritional Ketosis in VLCAD Deficiency

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Exertional rhabdomyolysis is a common symptom in very long-chain acylCoA dehydrogenase deficient (VLCADD) patients. Failing muscle ATP homeostasis, due to impaired fatty acid oxidation, is the most likely cause. Therefore, supplementation with an alternative energy substrate to boost ATP

The Effects of Melatonin on Elevated Liver Enzymes During Statins Treatment

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Introduction Statins are widely used in the treatment and prevention of lipid metabolism disorders. They are generally well tolerated but not devoid of side effects. These include, among others, muscular symptoms, arthritis, headaches, gynecomastia. Myositis and rhabdomyolysis associated with

Maintenance of Muscle Mass in Older People: the Negative Impact of Statin Therapy

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cardiovascular disease is the leading cause of mortality in elderly people accounting for >208,000 deaths each year, with hyperlipidaemia being the major modifiable risk factor in the elderly. Statins inhibit synthesis of cholesterol, and their therapy has been associated with a 30% reduction in

Effect of Bezafibrate on Muscle Metabolism in Patients With Fatty Acid Oxidation Defects

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Background and research aim: Carnitine palmitoyltransferase II (CPTII) and very-long chain acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD) deficiencies are the two most common inherited disorders of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) in adults, both inherited in an autosomal recessive manner. Mitochondrial FAO

Fatty Acid Oxidation Disorders & Body Weight Regulation Grant

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A role for mitochondrial fatty acid oxidation in the peripheral signaling cascade of leptin, adiponectin and insulin has recently been proposed from animal studies but has not been investigated in humans. Children with trifunctional protein (TFP, including deficiency of long-chain hydroxyacyl-CoA

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen