Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

sapogenin/ginsengit

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
Sivu 1 alkaen 59 tuloksia

[Two new Dammaran sapogenins from leaves of Panax notoginseng.].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Hydrolysis of the crude saponin extracted from the leaves of Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen yields five sapogenins which are separated by column chromatography. Two of these are identified to be panaxadiol and panaxatriol whose structures were elucidated earlier. The third sapogenin ist found

Production of oleanane-type sapogenin in transgenic rice via expression of β-amyrin synthase gene from Panax japonicus C. A. Mey.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND Panax japonicus C. A. Mey. is a rare traditional Chinese herbal medicine that uses ginsenosides as its main active ingredient. Rice does not produce ginsenosides because it lacks a key rate-limiting enzyme (β-amyrin synthase, βAS); however, it produces a secondary metabolite,

American ginseng. II. Analysis of ginsenosides and their sapogenins in biological fluids.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A gas-liquid chromatography (tlc) method was developed to assay individual ginsenosides and sapogenins in rabbit plasma and urine samples. A flavonoid, panasenoside, and a sterol, stigmasterol, were used as internal standards for ginsenosides and their sapogenins, respectively. Linear relationships
In-source fragmentation of ginsenosides in the positive ESI mode (pISF-G) frequently occurs, which results in little fragment information useful for the structural elucidation. We are aimed to unveil the genesic mechanism and explore its potential significance in quality control of Ginseng and the

Gynostemma pentaphyllum: identification of major sapogenins and differentiation from Panax species.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Four main dammarane-type aglycones of gypenosides, extracted from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum were identified by gas chromatography-mass spectrometry. By detecting these aglycones as well as the aglycones of ginsenosides, a difference in sapogenin composition between Gynostemma

Two new dammarane-type triterpene sapogenins from Chinese red ginseng.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Two new dammarane-type triterpene sapogenins were isolated from the Chinese red ginseng. The new sapogenins were named as 24,26-dihydroxy-panaxdiol (1) and 24-hydroxy-panaxdiol (2). Their structures were elucidated by the combined analysis of NMR and mass spectrometry as

Protective effect of ginseng sapogenins against 2,2'-azobis (1-aminopropane) dihydrochloride (AAPH)-induced LLC-PK₁ cell damage.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The effect of ginseng sapogenins, aglycone parts of ginsenosides, against oxidative damage by radical generator, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH), in renal epithelial LLC-PK(1) cells was investigated to identify the structural characteristics of sapogenins to have renoprotective

Acyl-CoA: cholesterol acyltransferase inhibitory activity of ginseng sapogenins, produced from the ginseng saponins.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ginseng sapogenins were produced from ginseng saponins, isolated from Korean ginseng roots. Ginseng saponins very mildly inhibited acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) in vitro, however, the sapogenins showed strong inhibitory activity on microsomal ACAT. Therefore, the sapogenins will be one

Major metabolites of ginseng sapogenins formed by rat liver microsomes.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Incubation of ginseng sapogenins with microsomes from rat liver resulted in formation of their 20,24-epoxides as major metabolites. Identification of the metabolites was performed by HPLC, FAB-MS and EI-MS.

Antitumor activity of ginseng sapogenins, 25-OH-PPD and 25-OCH3-PPD, on gastric cancer cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE 25-Hydroxyprotopanaxadiol (25-OH-PPD) and 25-methoxylprotopanaxadiol (25-OCH3-PPD), two ginseng sapogenins, have potent antitumor activity and their effects on gastric cancer (BGC-823, SGC-7901, MKN-28) cells and a gastric mucosa (GES-1) cell line are reported. RESULTS Both compounds

Novel dammarane-type sapogenins from Panax ginseng berry and their biological activities.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Three new dammarane-type sapogenins (1, 3, and 5) together with two known ones (2 and 4) were isolated from the total hydrolyzed saponins extracted from Panax ginseng berry. Their structures were elucidated using a combination of 1D and 2D (1)H and (13)C NMR spectra and mass spectroscopy as

Inhibitory effects of ginseng sapogenins on the proliferation of triple negative breast cancer MDA-MB-231 cells.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Because of poor prognosis, clinical treatment of triple-negative (TN) breast cancer remains the most challenging factor in cancer treatment. Extensive research into alternative cancer therapies includes studying the naturopathic effects of the medicinal herb ginseng. This study investigates the

Production of dammarane-type sapogenins in rice by expressing the dammarenediol-II synthase gene from Panax ginseng C.A. Mey.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ginsenosides are the main active ingredients in Chinese medicinal ginseng; 2,3-oxidosqualene is a precursor metabolite to ginsenosides that is present in rice. Because rice lacks a key rate-limiting enzyme (dammarenediol-II synthase, DS), rice cannot synthesize dammarane-type ginsenosides. In this

[Analysis of ginseng. I. The extraction and colorimetric determination of ginseng sapogenins (author's transl)].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy

[Chemical studies on ginseng. I. (Studies on saponin-bearing drugs. IV.). Isolation of saponin and sapogenin from radix ginseng].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge