somatostatinoma/hypoxia

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

14 tuloksia

Ocular manifestations of hypoxia-inducible factor-2α paraganglioma-somatostatinoma-polycythemia syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hypoxia-Inducible Factor 2α Mutation-Related Paragangliomas Classify as Discrete Pseudohypoxic Subcluster.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Recently, activating mutations of the hypoxia-inducible factor 2α gene (HIF2A/EPAS1) have been recognized to predispose to multiple paragangliomas (PGLs) and duodenal somatostatinomas associated with polycythemia, and ocular abnormalities. Previously, mutations in the SDHA/B/C/D, SDHAF2, VHL, FH,

Novel insights into the polycythemia-paraganglioma-somatostatinoma syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Worldwide, the syndromes of paraganglioma (PGL), somatostatinoma (SOM) and early childhood polycythemia are described in only a few patients with somatic mutations in the hypoxia-inducible factor 2 alpha (HIF2A). This study provides detailed information about the clinical aspects and course of 7

New syndrome of paraganglioma and somatostatinoma associated with polycythemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE The occurrence of ≥ two distinct types of tumors, one of them paraganglioma (PGL), is unusual in an individual patient, except in hereditary cancer syndromes. METHODS Four unrelated patients were investigated, with thorough clinical evaluation. Plasma and tissue catecholamines and

Novel HIF2A mutations disrupt oxygen sensing, leading to polycythemia, paragangliomas, and somatostatinomas.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hypoxia-inducible factors (HIFs) control the cellular response to hypoxia and, when dysregulated, contribute to tumorigenesis. Previously, we identified 2 gain-of-function somatic mutations in patients presenting with multiple paragangliomas or somatostatinomas, and polycythemia. Here, we report 2

Somatic mosaicism of EPAS1 mutations in the syndrome of paraganglioma and somatostatinoma associated with polycythemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We recently described a novel, non-inherited syndrome of tumor-specific mutations of hypoxia-inducible factor 2α, encoded by EPAS1, leading to formation of multiple paragangliomas and somatostatinomas in the setting of congenital polycythemia. Although we had suspected that somatic mosaicism of

Polycythemia and paraganglioma with a novel somatic HIF2A mutation in a male.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Recently, a new syndrome of paraganglioma, somatostatinoma, and polycythemia has been discovered (known as Pacak-Zhuang syndrome). This new syndrome, with somatic HIF2A gain-of-function mutations, has never been reported in male patients. We describe a male patient with Pacak-Zhuang syndrome who

Vascular Changes in the Retina and Choroid of Patients With EPAS1 Gain-of-Function Mutation Syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Patients with the EPAS1 gain-of-function mutation syndrome (or Pacak-Zhuang syndrome) present with multiple paragangliomas or pheochromocytomas, duodenal somatostatinoma, polycythemia, headaches, and sometimes diminished visual acuity at an early age. The characteristic phenotype and

Nonmosaic somatic HIF2A mutations associated with late onset polycythemia-paraganglioma syndrome: Newly recognized subclass of polycythemia-paraganglioma syndrome.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Somatic mutations in hypoxia-inducible factor 2α (HIF2A) are associated with polycythemia-paraganglioma syndrome. Specifically, the classic presentation of female patients with recurrent paragangliomas (PGLs), polycythemia (at birth or in early childhood), and duodenal somatostatinomas

HIF signaling pathway in pheochromocytoma and other neuroendocrine tumors.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hypoxia-inducible factors (HIFs) are transcription factors controlling energy, iron metabolism, erythropoiesis, and development. Dysregulation of these proteins contributes to tumorigenesis and cancer progression. Recent findings revealed the important role of HIFs in the pathogenesis of

A new twist in neuroendocrine tumor research: Pacak-Zhuang syndrome, HIF-2α as the major player in its pathogenesis and future therapeutic options.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Backround. There is increasing evidence of the role of hypoxia or pseudohypoxia in tumorigenesis, including pheochromocytoma (PHEO) and paraganglioma (PGL). (Pseudo)hypoxia leads to activation of hypoxia-inducible transcription factors (HIFs) and thus, promotes the transcription of

HIF-2alpha: Achilles' heel of pseudohypoxic subtype paraganglioma and other related conditions.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Paragangliomas (PGLs) belong to the most hereditary endocrine tumours. The existence of mutated HIF2A in these tumours, the role of oncometabolites on HIFs stabilisation and a recent concept proposing how hereditary PGLs converge on the hypoxia-signalling pathway, brought solid evidence of the

Functional Imaging Signature of Patients Presenting with Polycythemia/Paraganglioma Syndromes.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL) syndromes associated with polycythemia have previously been described in association with mutations in the von Hippel-Lindau gene. Recently, mutations in the prolyl hydroxylase gene (PHD) 1 and 2 and in the hypoxia-inducible factor 2 α (HIF2A) were also found to

Somatic HIF2A gain-of-function mutations in paraganglioma with polycythemia.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Hypoxia-inducible factors are transcription factors controlling energy, iron metabolism, erythropoiesis, and development. When these proteins are dysregulated, they contribute to tumorigenesis and cancer progression. However, mutations in genes encoding α subunits of hypoxia-inducible factors

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen