Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

thalictrum fortunei/syöpälääke

Linkki tallennetaan leikepöydälle
ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit
5 tuloksia
Background: Plants are an important origin of natural substances that the raw material for various pharmaceutical and therapeutic applications due to the presence of phytochemicals, such as alkaloids. Alkaloids, which are found in different plant species, possess numerous biological

Antitumor aporphine alkaloids from Thalictrum wangii.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Nine new isoquinoline alkaloids, including two proaporphine (1-2), three aporphine (3-5), two oxoaporphine (6-7), and two seco-bisbenzylisoquinoline (8-9), together with three known alkaloids (10-12) were isolated from the whole plant of Thalictrum wangii. Their structures were established on the

[Anti-tumor effect of hernandezine and other components extracted from Thalictrum glandulosissimum].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The total alkaloids of T. glandulosissimum and its main component hernandezine were found to be effective for treatment of mice bearing P388 leukemia, S180 ascites and C26 colon cancer. Although hernandezine inhibited the growth of mouse L1210 cells and human oral cancer KB cells in vitro markedly,

A triterpenoid from Thalictrum fortunei induces apoptosis in BEL-7402 cells through the P53-induced apoptosis pathway.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Thalictrum fortunei S. Moore, a perennial plant distributed in the southeastern part of China, has been used in Traditional Chinese Medicine for thousands of years for its antitumor, antibacterial and immunoregulatory effects. In order to investigate the active components and the mechanism of the

Structural and Functional Studies of Pavine N-Methyltransferase from Thalictrum flavum Reveal Novel Insights into Substrate Recognition and Catalytic Mechanism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are produced in a wide variety of plants and include many common analgesic, antitussive, and anticancer compounds. Several members of a distinct family of S-adenosylmethionine (SAM)-dependent N-methyltransferases (NMTs) play critical roles in BIA biosynthesis, but
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge