thanatophoric dysplasia/turvotus

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

5 tuloksia

A Case of Thanatophoric Dysplasia Type I with Fetal Hydrops in the First Trimester.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

During a routine prenatal exam, a 36-year-old female in her third pregnancy was diagnosed with fetal hydrops at 11 weeks of gestation. The pregnancy was monitored with periodic ultrasounds; however, spontaneous resolution was not observed. Amniotic fluid examination at 16 weeks of gestation showed a

Rapid detection of K650E mutation in FGFR3 using uncultured amniocytes in a pregnancy affected with fetal cloverleaf skull, occipital pseudoencephalocele, ventriculomegaly, straight short femurs, and thanatophoric dysplasia type II.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

OBJECTIVE To present the ultrasound and molecular genetic diagnosis of thanatophoric dysplasia type II (TD2). METHODS A 35-year-old, primigravid woman was referred to our institution for genetic counseling and amniocentesis at 19 weeks of gestation because of advanced maternal age and sonographic

Specific skeletal dysplasias in utero: sonographic diagnosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

A retrospective study was performed of 13 short-limbed fetuses with lethal skeletal dysplasias that were evaluated with ultrasound (US) from 1981 to 1984. The specific diagnoses were thanatophoric dwarfism, achondrogenesis, osteogenesis imperfecta, and campomelic dwarfism. Death occurred in utero or

Intrauterine diagnosis of short-limbed dwarfism.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Ten short-limbed fetuses caused by skeletal dysplasia were diagnosed prenatally from September 1984 through July 1988. The final diagnosis was thanatophoric dwarfism in 7 cases and osteogenesis imperfecta congenita in 3 cases. The diagnosis was based on sonographic findings in all cases and

Prenatally diagnosed lethal type Larsen-like syndrome associated with bifid tongue.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Larsen syndrome is characterized by multiple joint dislocations, associated with a typical facial appearance and frequently other abnormalities. Both dominant and recessive patterns of inheritance have been reported. A lethal form of Larsen syndrome (Larsen-like syndrome) has been described as a

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen