Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A 2-month-old girl with tyrosinase-positive oculocutaneous albinism (OCA) and severe muscle hypotonia is reported. She was admitted to our hospital because of poor sucking and poor weight gain. On physical examination she was found to have generalized muscle weakness and multiple anomalies including
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Heterocyclic aromatic amines (HAAs) are mutagens and potential human carcinogens. Our group and others have demonstrated that HAAs may also produce selective dopaminergic neurotoxicity, potentially relevant to Parkinson's disease (PD). The goal of this study was to elucidate mechanisms of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Oculocutaneous albinism (OCA) is a heterogeneous autosomal recessive disorder characterized by reduced or absent melanin synthesis. Its prevalence is approximately one in 17,000 individuals worldwide. OCA causes a complete or partial absence of pigment in the skin, hair, and eyes.
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen