Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Dolutegravir (DTG) is metabolized mainly by uridine diphosphate (UDP)-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1), and partly by cytochrome P450 3A (CYP3A). Therefore, we focused on UGT1A1 gene polymorphisms (*6 and *28) in Japanese individuals infected with human immunodeficiency virus (HIV)-1 to examine
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Bevirimat, an inhibitor of HIV-1 maturation, is currently in clinical development for the treatment of HIV-1 infection. It undergoes glucuronidation via uridine diphosphate glucuronosyltransferases (UGTs). The protease inhibitor atazanavir is a potent inhibitor of UGT1A1. Because of this
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The likelihood of a drug reaction with lamotrigine is increased by dose escalation that is too rapid or drug interactions that increase the concentration of lamotrigine. There is a well-documented interaction between valproic acid and lamotrigine in which lamotrigine levels are increased,
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Dolutegravir is the most recent integrase strand transfer inhibitor approved for HIV-1 infection in both treatment-naïve and experienced patients. As a tricyclic carbamoyl pyridone analog, dolutegravir is rapidly absorbed and distributes through the cerebrospinal fluid. It is hepatically metabolized
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atazanavir is the first once-daily protease inhibitor for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection and should be used only in combination therapy, as part of a highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen. In addition to being the most potent protease inhibitor in
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
For this report, the authors estimated the maximum tolerated dose (MTD) and investigated the toxicities of oxaliplatin combined with irinotecan in children with refractory solid tumors.
METHODS
Oxaliplatin was administered on Days 1 and 8 in combination with irinotecan on Days 1 through 5
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Raltegravir is an integrase strand-transfer inhibitor approved for the treatment of HIV infection. It was the first medication in a novel class of antiretroviral agents to be approved for use in the United States in 2007. Raltegravir exhibits potent activity against wild-type HIV-1, but resistance
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen