Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
In the current Phase II study, the authors evaluated the association between genomic polymorphic variants in uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), and thymidylate synthase (TS) genes, and the incidence of the adverse effects of
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Tolerability to irinotecan may be explained by pharmacogenomic polymorphisms. The purpose of this pharmacogenetic trial was to study the relevance of thymidylate synthase (TS) genotyping and of the isoform 1A1 of uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT1A1) in order to tailor a
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
SN-38 is the active metabolite of irinotecan and it is metabolised through conjugation by uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT1A1). The major toxicity of irinotecan therapy is diarrhoea, which has been related to the enzymatic activity of UGT1A1. We examined the influence of the UGT1A1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Dolutegravir is the most recent integrase strand transfer inhibitor approved for HIV-1 infection in both treatment-naïve and experienced patients. As a tricyclic carbamoyl pyridone analog, dolutegravir is rapidly absorbed and distributes through the cerebrospinal fluid. It is hepatically metabolized
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Atazanavir is the first once-daily protease inhibitor for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 infection and should be used only in combination therapy, as part of a highly active antiretroviral therapy (HAART) regimen. In addition to being the most potent protease inhibitor in
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Mycophenolate mofetil (MMF) is an ester prodrug of mycophenolic acid (MPA), so clinical studies measure the circulating plasma MPA concentration instead of MMF. MPA is extensively glucuronidated by several uridine diphosphate glycosyltransferases into an inactive 7-O-glucuronide and a
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Omeprazole is one of the most prescribed medications worldwide and within the class of proton pump inhibitors, it is most frequently associated with drug interactions. In vitro studies have shown that omeprazole can alter the function of metabolic enzymes and transporters that are
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Raltegravir is an integrase strand-transfer inhibitor approved for the treatment of HIV infection. It was the first medication in a novel class of antiretroviral agents to be approved for use in the United States in 2007. Raltegravir exhibits potent activity against wild-type HIV-1, but resistance
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The aim of this study was to investigate the respective influence of genetic and nongenetic factors on morphine dose requirements and adverse effects after colorectal surgery.
METHODS
Seventy-four patients who planned to undergo colorectal surgery were included in this pilot study. The
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical efficacy, safety, adverse effects, dosage and administration, and role in therapy of vorinostat in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) are reviewed.
CONCLUSIONS
Vorinostat is a novel histone deacetylase (HDAC) inhibitor approved
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE
Delayed-type diarrhea is a common side effect of irinotecan and is associated with a bacterial-mediated formation of the active irinotecan metabolite SN-38 from its glucuronide conjugate in the intestine. Based on a pilot study, we hypothesized that concomitant administration of the
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään. * Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen