Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
uridine diphosphate/rintasyöpä
Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 19 tuloksia
Chemotherapy-induced uridine diphosphate release promotes breast cancer metastasis through P2Y6 activation.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Although purinergic signaling is important in regulation of immune responses, the therapeutic potential of it in the tumor microenvironment is little defined. In this study, we demonstrate that UDP/P2Y6 signaling facilitates breast cancer metastasis both in vitro and in vivo. We found that P2Y6 is
Impact of UGT2B7 His268Tyr polymorphism on the outcome of adjuvant epirubicin treatment in breast cancer.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Epirubicin is a common adjuvant treatment for breast cancer. It is mainly eliminated after glucuronidation through uridine diphosphate-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7). The present study aimed to describe the impact of the UGT2B7(His268Tyr) polymorphism on invasive disease-free
31P-NMR studies of phosphate transfer rates in T47D human breast cancer cells.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The concentration of phosphates and the kinetics of phosphate transfer reactions were measured in the human breast cancer cell line, T47D, using 31P-NMR spectroscopy. The cells were embedded in agarose filaments and perifused with oxygenated medium during the NMR measurements. The following
Phosphate metabolites and steroid hormone receptors of benign and malignant breast tumors. A Nuclear Magnetic Resonance study.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Phosphorous 31 (31P) nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were recorded from perchloric acid extracts of benign and malignant breast tumors. The spectra were correlated with the histopathologic diagnosis and the steroid receptor status of the tumor. Higher relative content of the lipid-derived
miR-452 Reverses Abnormal Glycosylation Modification of ERα and Estrogen Resistance in TNBC (Triple-Negative Breast Cancer) Through Targeting UGT1A1
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background: The breast epithelial cells in patients with triple-negative breast cancer (TNBC) actually have specific estrogen receptor (ER) expression, and the abnormal glycosylation of UGT1A1 in TNBC cells resulted in abnormal expression and function of ERα through regulating the
The activation of P2Y2 receptors increases MCF-7 breast cancer cells migration through the MEK-ERK1/2 signalling pathway.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Adenosine 5'-triphosphate (ATP) is found in high concentrations in the extracellular microenvironment of tumours and is postulated to play critical roles in cancer progression. In the present study, we found that stimulation of human MCF-7 breast cancer cells with 30 µM ATP increased their migration
Elevated system exposures of baicalin after combinatory oral administration of rhein and baicalin: Mainly related to breast cancer resistance protein (ABCG2), not UDP-glucuronosyltransferases.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Pharmacogenetic Analysis of OATP1B1, UGT1A1, and BCRP Variants in Relation to the Pharmacokinetics of Letermovir in Previously Conducted Clinical Studies.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The cytomegalovirus (CMV) viral terminase inhibitor letermovir is indicated for prevention of CMV infection in CMV-seropositive allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients. In this analysis, functional variants in solute carrier organic anion transporter family member 1B1 (SLCO1B1),
Telmisartan pharmacokinetics in Japanese renal transplant recipients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
BACKGROUND
Telmisartan is taken up into human hepatocytes by organic anion-transporting polypeptide (OATP/gene SLCO) and is glucuronized by uridine diphosphate-glucuronosyltransferases (UGTs) into the acylglucuronide, and it is then excreted by transporters such as multidrug resistance 1 (MDR1/gene
Influence of drug transporters and UGT polymorphisms on pharmacokinetics of phenolic glucuronide metabolite of mycophenolic acid in Japanese renal transplant recipients.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Mycophenolic acid (MPA) is mainly glucuronized by uridine diphosphate-glucuronosyltransferases (UGTs) into the phenolic MPA glucuronide (MPAG). MPAG is excreted by transporters such as organic anion-transporting polypeptide (gene SLCO), multidrug resistance protein 2 (gene ABCC2), breast cancer
Pharmacogenomics of tamoxifen and irinotecan therapies.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Genetic variability in drugmetabolizing enzymes affects the toxicity and efficacy of many compounds, including the chemotherapeutic agents irinotecan and tamoxifen. The correlation of clinical response to polymorphisms in enzymes associated with metabolism of these two drugs has led to the
The detoxification responses, damage effects and bioaccumulation in the scallop Chlamys farreri exposed to single and mixtures of benzo[a]pyrene and chrysene.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
This study aimed to investigate the detoxification responses, damage effects and biotransformation in scallop Chlamys farreri exposed to benzo[a]pyrene (BaP) (0.1, 1μg/L), chrysene (CHR) (0.1, 1μg/L) and BaP+CHR (0.1+0.1, 1+1μg/L) for 15days. Results demonstrated that BaP and CHR concentration
Chemosensitivity determinants of irinotecan hydrochloride in hepatocellular carcinoma cell lines.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Irinotecan hydrochloride (CPT-11) is an effective anticancer drug, and its metabolic pathway has been well studied. Nevertheless, in human hepatocellular carcinoma (HCC), its cytotoxicity is less well studied and the determination of its chemosensitivity is unclear. We, therefore, examined
Effect of Genetic Polymorphisms on the Pharmacokinetics of Deferasirox in Healthy Chinese Subjects and an Artificial Neural Networks Model for Pharmacokinetic Prediction
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Background and objective: Deferasirox is an oral iron chelator used to reduce iron levels in iron-overloaded patients with transfusion-dependent anemia or non-transfusion-dependent thalassemia. This study investigated the effects of
Chemoresistance in non-small cell lung cancer.
Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The treatment of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC is based on the combination of platin and one of the following agents: taxanes, gemcitabine, vinorelbine or irinotecan. There are no significant differences in efficacy among these combinations suggesting that the maximum efficacy has been
Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana
- Toimii 55 kielellä
- Yrttilääkkeet tieteen tukemana
- Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
- Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
- Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
- Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
- Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista
Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen
