uridine diphosphate/seizures

Linkki tallennetaan leikepöydälle

Artikkelit Kliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

7 tuloksia

Children versus adults: pharmacokinetic and adverse-effect differences.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Pharmacokinetic differences may play a part in the age-related differences in the incidence of adverse effects. The most common idiosyncratic reaction to lamotrigine (LTG) is rash, affecting 10-20% of patients. Risk factors are young age, concurrent valproate (VPA), high starting dose, and rapid

[Crigler-Najjar syndrome. Report of one case with a long term follow up].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Crigler-Najjar Syndrome is an uncommon genetic disorder characterized by the elevation of unconjugated plasmatic bilirubin secondary to deficiency of the enzyme uridine diphosphate glucuronyltransferase (UDP-GT). We report a 19-years-old woman with the syndrome diagnosed during the neonatal period,

[Indirect hyperbilirubinemia of genetic origin: Case report of Crigler-Najjar syndrome type II].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Crigler Najjar syndrome type II is related to a defect of bilirubin conjugation due to partial deficiency of the enzyme uridine diphosphate-glucuronyl transferase. Usually has a benign course, unlike Crigler Najjar type I, where the enzyme deficiency is total and the affected patients usually die at

Recessive mutations in SLC35A3 cause early onset epileptic encephalopathy with skeletal defects.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We describe the clinical and whole genome sequencing (WGS) study of a non-consanguineous Italian family in which two siblings, a boy and a girl, manifesting a severe epileptic encephalopathy (EE) with skeletal abnormalities, carried novel SLC35A3 compound heterozygous mutations. Both siblings

A case of early onset epileptic encephalopathy with de novo mutation in SLC35A2: Clinical features and treatment for epilepsy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Mutations of SLC35A2 that encodes Golgi-localized Uridine diphosphate (UDP)-galactose transporter at Xp11.23 lead to congenital disorders of glycosylation (CDG). Although patients with CDG generally have diverse systemic symptoms, patients with a SLC35A2 mutation manifest predominantly

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms syndrome probably induced by a lamotrigine-ginseng drug interaction.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

The likelihood of a drug reaction with lamotrigine is increased by dose escalation that is too rapid or drug interactions that increase the concentration of lamotrigine. There is a well-documented interaction between valproic acid and lamotrigine in which lamotrigine levels are increased,

Effects of Comedication and Genetic Factors on the Population Pharmacokinetics of Lamotrigine: A Prospective Analysis in Chinese Patients With Epilepsy.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Lamotrigine (LTG) is a second-generation anti-epileptic drug widely used for focal and generalized seizures in adults and children, and as a first-line medication in pregnant women and women of childbearing age. However, LTG pharmacokinetics shows high inter-individual variability, thus potentially

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen