Finnish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

uridine diphosphate/tulehdus

Linkki tallennetaan leikepöydälle
Sivu 1 alkaen 57 tuloksia

Enhancement by Uridine Diphosphate of Macrophage Inflammatory Protein-1 Alpha Production in Microglia Derived from Sandhoff Disease Model Mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Sandhoff disease (SD) is a lysosomal β-hexosaminidase (Hex) deficiency involving excessive accumulation of undegraded substrates, including GM2 ganglioside, and progressive neurodegeneration. Macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α) is a crucial factor for microglia-mediated neuroinflammation in

Characterization of autoantibodies against uridine-diphosphate glucuronosyltransferase in patients with inflammatory liver diseases.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) was identified as an antigenic target in a subgroup of liver-kidney microsomal autoantibodies and was termed LKM-3. To evaluate the nature of LKM-3 antibodies, we screened sera from 80 untreated patients with autoimmune hepatitis (AIH) type 1 and 2,

HISTOCHEMICAL STUDIES OF LEUKOCYTES FROM AN INFLAMMATORY EXUDATE. IV. URIDINE DIPHOSPHATE GLUCOSE-GLYCOGEN TRANSGLYCOSYLASE.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy

[INTERVENTION OF ANTI-INFLAMMATORY AGENTS IN THE TRANSGLUCOSIDATION PHENOMENA LINKED TO URIDINE DIPHOSPHATE GLUCOSE].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Regulation of uridine diphosphate glucuronosyltransferase during the acute-phase response.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The acute-phase response is associated with profound effects on oxidative drug metabolism. However, the effects on glucuronidation are poorly characterized. The aim of the present study was to determine the role of mediators of the acute-phase response in the regulation of hepatic uridine
We previously reported that interleukin (IL)-4 upregulates the expression of leukotriene C(4) synthase (LTC(4)S) by human cord blood--derived mast cells (hMCs), augments their high-affinity Fc receptor for IgE (Fc(epsilon)RI)-dependent generation of eicosanoids and cytokines, and induces a calcium

Expression of the P2Y6 purinergic receptor in human T cells infiltrating inflammatory bowel disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
The human P2Y6 receptor is a member of the G-protein-coupled P2Y purinergic receptor family that responds to extracellular uridine diphosphate (UDP). In previous work, we cloned the human P2Y6 receptor from an activated T-cell library, and others have shown that it is expressed as a 1.9-kb

Label-free LC-MS/MS shotgun proteomics to investigate the anti-inflammatory effect of rCC16.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Clara cell protein (CC16) is an anti-inflammatory protein, which is expressed in the airway epithelium. It is involved in the development of airway inflammatory diseases, including chronic obstructive pulmonary disease and asthma. However, the exact molecular mechanism underlying its

Interactions between CYP2C9 and UGT1A6 polymorphisms and nonsteroidal anti-inflammatory drugs in colorectal cancer prevention.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE Variant genotypes of uridine diphosphate glucuronsyltransferase isoenzyme 1A6 (UGT1A6) associated with decreased metabolic activity have been associated with an enhanced protective effect of aspirin on the development of colorectal adenomas. However, interactions between UGT1A6 variants or

Study of biochemical behavior of some exported and nonexported hepatic proteins during an acute inflammatory reaction in the rat.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Haptoglobin, albumin, glucose-6-phosphatase, p-nitrophenol uridine diphosphate (UDP)-glucuronosyltransferase and cytochrome P-450 were measured in liver microsomes from normal rats and from rats undergoing an acute inflammatory reaction (AIR) induced either by subcutaneous administration of

No association between cyclooxygenase-2 and uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A6 genetic polymorphisms and colon cancer risk.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
OBJECTIVE To investigate the association of variations in the cyclooxygenase-2 (COX2) and uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A6 (UGT1A6) genes and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) use with risk of colon cancer. METHODS NSAIDs, which are known to reduce the risk of colon

Prediction by pharmacogenetics of safety and efficacy of non-steroidal anti- inflammatory drugs: a review.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most frequently used drugs, either on prescription or over-thecounter (OTC). Their daily dosage is based on randomised controlled trials and an empirical clinical assessment of their efficacy and toxicity that allows dose adjustment. The

Pro-inflammatory P2Y14 receptor inhibition protects against ischemic acute kidney injury in mice.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Ischemic acute kidney injury (AKI), a complication that frequently occurs in hospital settings, is often associated with hemodynamic compromise, sepsis, cardiac surgery or exposure to nephrotoxicants. Here, using a murine renal ischemia-reperfusion injury (IRI) model we show that intercalated cells

Intestinal alkaline phosphatase inhibits the proinflammatory nucleotide uridine diphosphate.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
Uridine diphosphate (UDP) is a proinflammatory nucleotide implicated in inflammatory bowel disease. Intestinal alkaline phosphatase (IAP) is a gut mucosal defense factor capable of inhibiting intestinal inflammation. We used the malachite green assay to show that IAP dephosphorylates UDP. To study

Glutamine metabolism in adipocytes: a bona fide epigenetic modulator of inflammation

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita
Kirjaudu sisään Rekisteröidy
A chronic low-grade inflammation of white adipose tissue (WAT) is one of the hallmarks of obesity and is proposed to contribute to insulin resistance and type 2 diabetes. Despite this, the causal mechanisms underlying WAT inflammation remain unclear. Based on metabolomic analyses of human WAT,
Liity facebook-sivullemme

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

  • Toimii 55 kielellä
  • Yrttilääkkeet tieteen tukemana
  • Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
  • Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
  • Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
  • Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
  • Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen

Google Play badgeApp Store badge