xanthomatosis/ripuli

Linkki tallennetaan leikepöydälle

ArtikkelitKliiniset tutkimuksetPatentit

Valitse lajittelutyyppi

Sivu 1 alkaen 51 tuloksia

Presence of diarrhea and absence of tendon xanthomas in patients with cerebrotendinous xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disorder of bile acid synthesis. A diagnosis of CTX should be considered in patients with premature bilateral cataracts, intractable diarrhea, neurological signs and symptoms, and tendon xanthomas, especially in the Achilles

Chronic diarrhea and juvenile cataracts: think cerebrotendinous xanthomatosis and treat.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis is an autosomal recessive disease of bile acid synthesis caused by 27-hydroxylase deficiency. Treatment with chenodeoxycholic acid normalizes cholestanol concentrations and abrogates progression of the disease. We present 4 patients with cerebrotendinous xanthomatosis

Cerebrotendinous xanthomatosis: juvenile cataract and chronic diarrhea before the onset of neurologic disease.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Juvenile cataract associated with chronic diarrhea in pediatric cerebrotendinous xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

[Determination and hierarchy of clinical signs for early detection of cerebrotendinous xanthomatosis].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the CYP27A1 gene resulting in a decreased synthesis of bile acids. An early diagnosis and treatment would reduce the longterm complications observed in this disease. OBJECTIVE To identify and

Novel splice-affecting variants in CYP27A1 gene in two Chilean patients with Cerebrotendinous Xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX), a rare lipid storage disorder, is caused by recessive loss-of-function mutations of the 27-sterol hydroxylase (CYP27A1), producing an alteration of the synthesis of bile acids, with an accumulation of cholestanol. Clinical characteristics include juvenile

Clinical and molecular genetic features of cerebrotendinous xanthomatosis patients in Chinese families.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a lipid-storage disease caused by mutations in CYP27A1. Current publications of Chinese CTX were mainly based on case reports. Here we investigated the clinical manifestations, genetic features in Chinese CTX patients. The clinical materials of 4 Chinese CTX

Cerebrotendinous xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

We describe two adolescent Indian siblings with cerebrotendinous xanthomatosis with cognitive impairment, progressive neurological deterioration, juvenile cataracts and chronic diarrhea. Both patients had bilateral Achilles tendon xanthomata. Rapid progression of disease was an unusual finding in

Cerebrotendinous xanthomatosis; a genetic condition: Clinical profile of three patients from a rural Indian family and review of literature.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Cerebrotendinous xanthomatosis is a rare lipid storage disease characterized by infantile onset diarrhea, cataract, tendon xanthomas, and progressive neurologic dysfunction. Cerebrotendinous xanthomatosis is exceptionally rare in Indian population with only few case reports till

Multi-imaging study in a patient with cerebrotendinous xanthomatosis: radiology, clinic and pathology correlation of a rare condition.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare metabolic disease with autosomal recessive inheritance. It is caused by mutations of the CYP27A1 gene, which codifies for sterol 27-hydroxylase, an enzyme that is responsible for the synthesis of cholic acids. In CTX, cholic acid synthesis is impaired,

Pathophysiology of cerebrotendinous xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal-recessive lipid storage disease caused by mutations in the CYP27A1 gene, which lead to deficiency of the mitochondrial enzyme, sterol 27-hydroxylase, resulting in the accumulation of cholestanol in the serum and many affected lesions. To date,

[Cerebrotendinous xanthomatosis, a treatable metabolic disorder].

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare autosomal recessive disorder of bile acid synthesis which can be clinically diagnosed and specifically treated. It is an underdiagnosed disorder worldwide.Here,we describe two women who were diagnosed with CTX during their forties after symptoms had

Cerebrotendinous Xanthomatosis Without Skin Changes: Diagnostic Delay and Confirmation by Genetic Analysis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

BACKGROUND Cerebrotendinous xanthomatosis is an inherited lipid storage disease manifesting with infantile onset diarrhea, cataracts, xanthomas and adult-onset neurological dysfunction with cerebellar signs and neuropathy. UNASSIGNED 10-year-old boy presented with progressive ataxia, neuropathy and

Cerebrotendinous xanthomatosis, a metabolic disease with different neurological signs: two case reports.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is an autosomal recessive inborn error of bile acids synthesis and lipid accumulation caused by a deficiency of the mitochondrial cytochrome P450 sterol 27-hydroxylase enzyme encoded by CYP27A1. Pathogenic variants in CYP27A1 cause elevated cholestanol levels in

Case Report: Cerebrotendinous xanthomatosis.

Vain rekisteröityneet käyttäjät voivat kääntää artikkeleita

Kirjaudu sisään Rekisteröidy

Cerebrotendinous xanthomatosis is a rare genetic disorder. We present and discuss the clinical, radiological, and histopathologic findings in a 36-year-old woman who had juvenile cataract, childhood diarrhea, mental retardation, cerebellar ataxia, and bilateral Achilles tendon xanthomas. She was

Edellinen
1
2
3
4
Seuraava

Liity facebook-sivullemme

Herbal & Natural Medicine

Täydellisin lääketieteellinen tietokanta tieteen tukemana

Toimii 55 kielellä
Yrttilääkkeet tieteen tukemana
Yrttien tunnistaminen kuvan perusteella
Interaktiivinen GPS-kartta - merkitse yrtit sijaintiin (tulossa pian)
Lue hakuusi liittyviä tieteellisiä julkaisuja
Hae lääkekasveja niiden vaikutusten perusteella
Järjestä kiinnostuksesi ja pysy ajan tasalla uutisista, kliinisistä tutkimuksista ja patenteista

Kirjoita oire tai sairaus ja lue yrtteistä, jotka saattavat auttaa, kirjoita yrtti ja näe taudit ja oireet, joita vastaan sitä käytetään.
* Kaikki tiedot perustuvat julkaistuun tieteelliseen tutkimukseen