Français
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Food Additives and Contaminants - Part A Chemistry, Analysis, Control, Exposure and Risk Assessment 2011-Sep

Development of a liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for the simultaneous determination of tropane alkaloids and glycoalkaloids in crops.

Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
Le lien est enregistré dans le presse-papiers
Z Jandrić
M N Rathor
J Švarc-Gajić
B M Maestroni
J J Sasanya
R Djurica
A Cannavan

Mots clés

Abstrait

A new, rapid and sensitive multiresidue method is reported for the simultaneous determination of tropane alkaloids (tropine, atropine, scopolamine, homatropine, anisodamine) and glycoalkaloids (α-solanine, α-chaconine) in grains and seeds (wheat, rye, maize, soybean, linseed). Dispersive solid phase extraction (DSPE) was performed with 0.5% formic acid in acetonitrile/water and a mixture of magnesium sulphate, sodium chloride and sodium citrate. For a fast and effective clean-up procedure for oily matrices such as soybean and linseed, matrix solid phase dispersion (MSPD) C(18) material was used to remove co-extracted non-polar components. No clean-up was necessary for less oily matrices following extraction. The analytes were separated by isocratic HPLC on a Chirobiotic V column and detected using a triple quadrupole mass spectrometer with electrospray ionization (ESI). All analytes were monitored in the positive ion mode. The method performance is presented in terms of linearity in the range 5-80 ng/g (r(2)=0.998), specifity, selectivity, accuracy (recoveries from 61-111%), precision (CV<5%) and ruggedness. The limits of quantitation (LOQ) were in the range 2.2-4.9 ng/g.

Rejoignez notre
page facebook

La base de données d'herbes médicinales la plus complète soutenue par la science

  • Fonctionne en 55 langues
  • Cures à base de plantes soutenues par la science
  • Reconnaissance des herbes par image
  • Carte GPS interactive - étiquetez les herbes sur place (à venir)
  • Lisez les publications scientifiques liées à votre recherche
  • Rechercher les herbes médicinales par leurs effets
  • Organisez vos intérêts et restez à jour avec les nouvelles recherches, essais cliniques et brevets

Tapez un symptôme ou une maladie et lisez des informations sur les herbes qui pourraient aider, tapez une herbe et voyez les maladies et symptômes contre lesquels elle est utilisée.
* Toutes les informations sont basées sur des recherches scientifiques publiées

Google Play badgeApp Store badge