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Orphanet Journal of Rare Diseases 2016-Mar

Oral epigallocatechin-3-gallate for treatment of dystrophic epidermolysis bullosa: a multicentre, randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

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Christine Chiaverini
Coralie Roger
Eric Fontas
Emmanuelle Bourrat
Eva Bourdon-Lanoy
Christine Labrèze
Juliette Mazereeuw
Pierre Vabres
Christine Bodemer
Jean-Philippe Lacour

Mots clés

Abstrait

Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare genodermatosis with severe blistering. No curative treatment is available. Scientific data indicated that epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a green tea extract, might improve the phenotype of RDEB patients. In a multicentre, randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled clinical trial, we evaluated a 4-month oral EGCG treatment regimen in 17 RDEB patients. We found that EGCG treatment was not more effective than placebo in modified intention to treat and per protocol analysis (n = 16; p = 0.78 and n = 10; p = 1 respectively). Tolerance was good. Specific organizational and technical difficulties of controlled randomized double-blind trials in EB patients are discussed.

BACKGROUND

US National Institutes of Health Clinical Trial Register ( NCT00951964 ).

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