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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2012-Oct

Rhododendric acid A, a new ursane-type PTP1B inhibitor from the endangered plant Rhododendron brachycarpum G. Don.

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Yeon Ho Choi
Wei Zhou
Joonseok Oh
Sanggil Choe
Dong Woo Kim
Seung Ho Lee
Minkyun Na

Mots clés

Abstrait

In spite of the critical role of the natural products in drug discovery, surprising little attention has been placed on endangered and rare plant species that could play a pivotal role in pharmaceutical and fiber development. Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), which blocks insulin signaling, has been gaining interest to be a promising therapeutic target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Bioassay-guided fractionation on the leaves of Rhododendron brachycarpum G. Don (Ericaceae) yielded seven PTP1B inhibitory triterpenoids, including a new triterpene, rhododendric acid A (1). Their PTP1B inhibitory potency and their lipophilicity were investigated to provide a feasible scaffold that may overcome the innate limitation of the previously reported PTP1B inhibitors.

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