acanthocheilonemiasis/faiblesse musculaire

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X-linked glycogen storage disease. A cause of hypotonia, hyperuricemia, and growth retardation.

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Seven male members of one family had a form of glycogen storage disease that was inherited in an X-linked recessive pattern. The clinical manifestations included hepatomegaly, delay in growth and sexual maturation, muscular weakness in childhood, and gouty arthritis. The cause of the glycogen

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