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cryptolepis obtusa/anticancéreux

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A review of the anticancer potential of the antimalarial herbal cryptolepis sanguinolenta and its major alkaloid cryptolepine.

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Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schltr (Periplocaceae), has a longstanding traditional use in the treatment of malaria in the West African region. Recent evidence suggests that the aqueous extract from the roots and the major alkaloid from the plant, cryptolepine, have prospects as cancer

Cytotoxicity and cell cycle effects of the plant alkaloids cryptolepine and neocryptolepine: relation to drug-induced apoptosis.

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Cryptolepine and neocryptolepine are two indoloquinoline derivatives isolated from the roots of the african plant Cryptolepis sanguinolenta. These two alkaloids, which only differ by the respective orientation of their indole and quinoline rings, display potent cytotoxic activities against tumour

The popular herbal antimalarial, extract of Cryptolepis sanguinolenta, is potently cytotoxic.

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The aqueous root extract of Cryptolepis sanguinolenta (CSE) is a popular antimalarial in West African ethnomedicine. Cryptolepine (CLP), the major alkaloid of the plant, is a cytotoxic DNA intercalator that has promise as an anticancer agent. To date the aqueous root extract, the traditional

The DNA intercalating alkaloid cryptolepine interferes with topoisomerase II and inhibits primarily DNA synthesis in B16 melanoma cells.

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Cryptolepine hydrochloride is an indoloquinoline alkaloid isolated from the roots of Cryptolepis sanguinolenta. It is characterized by a multiplicity of host-mediated biological activities, including antibacterial, antiviral, and antimalarial properties. To date, the molecular basis for its diverse

The G-quadruplex ligand, SYUIQ-FM05, targets proto-oncogene c-kit transcription and induces apoptosis in K562 cells.

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BACKGROUND N'-(7-Fluoro-5-N-methyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-5-ium)-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine iodide (SYUIQ-FM05) is a semi-synthetic derivative of cryptolepine which is from Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schlechter (Periplocaeae). This ligand inhibits telomerase activity by stabilizing
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