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diffuse intrinsic pontine glioma/vomissement
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5 résultats
Prospective evaluation of radiotherapy with concurrent and adjuvant temozolomide in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma.
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OBJECTIVE
To present outcome data in a prospective study of radiotherapy (RT) with concurrent and adjuvant temozolomide (TMZ) in children with diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs).
METHODS
Pediatric patients with newly diagnosed DIPGs were prospectively treated with focal RT to a dose of 54 Gy
A pediatric brain tumor consortium phase II trial of capecitabine rapidly disintegrating tablets with concomitant radiation therapy in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine gliomas.
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BACKGROUND
We conducted a phase II study of oral capecitabine rapidly disintegrating tablets given concurrently with radiation therapy (RT) to assess progression-free survival (PFS) in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG).
METHODS
Children 3-17 years with newly
Nimotuzumab and radiotherapy for treatment of newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG): a phase III clinical study.
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METHODS
The study included patients between 3 and 20 years with clinically and radiologically confirmed DIPG. Primary endpoint was 6-month progression-freeTreatment of children with diffuse intrinsic brain stem glioma with radiotherapy, vincristine and oral VP-16: a Children's Oncology Group phase II study.
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BACKGROUND
The prognosis for children with brain stem glioma remains grim. Based on studies suggesting efficacy of vincristine and oral VP-16, The Pediatric Oncology Group (POG, now part of the Children's Oncology Group) conducted a study using these agents in combination with standard external beam
Children with DIPG and high-grade glioma treated with temozolomide, irinotecan, and bevacizumab: the Seattle Children's Hospital experience
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Introduction: Beyond focal radiation, there is no consensus standard therapy for pediatric high-grade glioma (pHGG) and outcomes remain dismal. We describe the largest molecularly-characterized cohort of children with pHGG treated with a
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