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dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency/fièvre
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4 résultats
Early-Onset 5-Fluorouracil Toxicity in a Patient Negative for Dihydropyrimidine Dehydrogenase Mutations: The Clinical Course of Reversal with Uridine Triacetate.
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An antimetabolite pyridine analog, 5-fluorouracil (5-FU), is used to treat solid tumors. Early toxicities may occur at standard doses of 5-FU due to dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency. Uridine triacetate, approved by the Food and Drug Administration in 2015, is an oral prodrug of
Life-Threatening Reaction with Topical 5-Fluorouracil.
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A 67-year-old man developed a suspected adverse drug reaction during treatment with topical 5-fluorouracil (5-FU) for multiple actinic keratosis of the face, neck, and forearms. The man received topical 5-FU at a dosage of 0.5% for the actinic keratoses. After 1 week, he developed extreme lethargy,
Uncommon dihydropyrimidine dehydrogenase mutations and toxicity by fluoropyrimidines: a lethal case with a new variant.
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DPD is the rate-limiting enzyme involved in the metabolism of 5-fluorouracil and its prodrugs, capecitabine and tegafur. Many cases of severe toxicities by fluoropyrimidines are reported in the literature, sometimes with lethal outcome, due to a poor or null metabolizer phenotype. The exon
Pancytopenia and Severe Gastrointestinal Toxicities Associated with 5-Fluorouracil in a Patient with Thymidylate Synthase (TYMS) Polymorphism.
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5-Fluorouracil (5-FU) is one of the most commonly used chemotherapeutic agents in solid tumors, including colon, gastric and breast cancers. The pharmacogenetic syndrome of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency leading to severe toxicity after administration of 5-flourouracil (5-FU) and
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