dysgammaglobulinemia/l tyrosine

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Mutations in Bruton's tyrosine kinase impair IgA responses.

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X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a primary immunodeficiency caused by mutations in Bruton's tyrosine kinase (BTK), and is characterized by markedly decreased numbers of blood B cells and an absence of all immunoglobulin isotypes. We performed whole exome sequencing in a male pediatric patient

Polyspecific natural antibodies and autoantibodies secreted by human lymphocytes immortalized with Epstein-Barr virus.

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Recent studies have shown that autoreactive B cells and autoantibodies are present in pathological as well as in normal situations. In the present study, we immortalized human B cell lines from normal individuals and from patients with malignant or benign dysglobulinemia with Epstein-Barr virus and

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