enchondromatosis/l tyrosine

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[Profile of Activation of Tyrosine Kinases and MAP Kinases in Therapy of Maffucci Syndrome].

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BACKGROUND Maffucci syndrome is a rare congenital nonhereditary disease characterized by multiple hemangiomas and enchondromas, which may progress into malignancy. The causal therapy does not exist, and therapy is aimed at complications. The determination of appropriate therapy is complicated, and a

Multiple unexpected lesions of metachondromatosis detected by technetium-99m methylene diphosphonate SPECT/CT: A case report.

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BACKGROUND Metachondromatosis (MC) is a very rare genetic disease, which is infrequently reported worldwide, which leads to osteochondroma and enchondromatosis. The disease has been shown to be associated with loss of function of the tumor suppressor gene "protein tyrosine phosphatase, non-receptor

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