Français
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
epidermolysis bullosa dystrophica/œdème
Le lien est enregistré dans le presse-papiers
5 résultats
Upper airway and external genital involvement in epidermolysis bullosa dystrophica.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
Radiographic findings in two patients with uncommon manifestations of epidermolysis bullosa dystrophica are described. A girl with recurrent urinary tract infections had scarring of the external genitalia producing chronic vaginal and uterine reflux and retention of urine. A second patient with
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma masquerading as dystrophic epidermolysis bullosa.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
A black baby, born at full term of a normal healthy mother, showed multiple erosions and ulcers. No history of skin diseases was known in the family. A skin biopsy taken shortly after birth from an arm lesion showed subepidermal edema and cavity formation. Electron microscopy showed clumping of
Diffuse membranoproliferative glomerulonephritis with focal sclerosis and renal amyloidosis in an adult male with autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa: a case report.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
Previous reports of glomerular disease in adult patients with autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa (EB) are limited and include post-infectious glomerulonephritis, IgA nephropathy, amyloidosis, and leukocytoclastic vasculitis. To our knowledge, membranoproliferative glomerulonephritis
Collagen VII deficient mice show morphologic and histologic corneal changes that phenotypically mimic human dystrophic epidermolysis bullosa of the eye.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
BACKGROUND
Absence of collagen VII causes blistering of the skin, eyes and many other tissues. This disease is termed dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). Corneal fibrosis occurs in up to 41% and vision loss in up to 64% of patients. Standard treatments are supportive and there is no cure. The
Passive transfer of autoantibodies from a patient with mutilating epidermolysis bullosa acquisita induces specific alterations in the skin of neonatal mice.
Seuls les utilisateurs enregistrés peuvent traduire des articles
Se connecter S'inscrire
BACKGROUND
Epidermolysis bullosa acquisita is a subepidermal bullous disease characterized by IgG autoantibodies directed against type VII collagen in anchoring fibrils. These autoantibodies are believed to play an important role in the pathogenesis of sub-lamina densa blister formation in this
La base de données d'herbes médicinales la plus complète soutenue par la science
- Fonctionne en 55 langues
- Cures à base de plantes soutenues par la science
- Reconnaissance des herbes par image
- Carte GPS interactive - étiquetez les herbes sur place (à venir)
- Lisez les publications scientifiques liées à votre recherche
- Rechercher les herbes médicinales par leurs effets
- Organisez vos intérêts et restez à jour avec les nouvelles recherches, essais cliniques et brevets
Tapez un symptôme ou une maladie et lisez des informations sur les herbes qui pourraient aider, tapez une herbe et voyez les maladies et symptômes contre lesquels elle est utilisée.
* Toutes les informations sont basées sur des recherches scientifiques publiées
