eriodictyol/hyperalgie

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Eriodictyol: a flavonoid antagonist of the TRPV1 receptor with antioxidant activity.

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The transient potential vanilloid 1 receptor (TRPV1) is a calcium-permeable channel responsible for the transduction and modulation of acute and chronic pain signaling. As such, this receptor is a potential target for the treatment of a number of pain disorders. However, AMG517, a TRPV1 antagonist,

Antinociceptive Effect of the Citrus Flavonoid Eriocitrinon Postoperative Pain Conditions.

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Postoperative pain remains a major clinical problem as there are limited analgesic strategies that have been proven to be effective in preventing and relieving this type of pain. Natural products, including flavonoids, have distinct pharmacological properties and play an important role

Flavanones that selectively inhibit TRPM3 attenuate thermal nociception in vivo.

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Transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) is a calcium-permeable nonselective cation channel that is expressed in a subset of dorsal root (DRG) and trigeminal ganglia sensory neurons. TRPM3 can be activated by the neurosteroid pregnenolone sulfate (PregS) and heat. TRPM3⁻/⁻ mice display an

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