fallopian tube neoplasms/l tyrosine

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Phase Ib/II study of weekly topotecan and daily gefitinib in patients with platinum resistant ovarian, peritoneal, or fallopian tube cancer

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Introduction: 50-70% of epithelial ovarian cancers overexpress epidermal growth factor receptor, and its expression has been correlated with poor prognosis. We conducted a phase Ib/II trial to examine the efficacy, safety, and toxicity of

An oncoinformatics study to predict the inhibitory potential of recent FDA-approved anti-cancer drugs against human Polo-like kinase 1 enzyme: a step towards dual-target cancer medication.

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Cancer prevalence has increased at an alarming rate worldwide. Complexity, resistance mechanism and multiple compensatory survival pathways of cancer cells have abated the response of currently available cancer medications. Therefore, multi-target agents rather than single target might provide a

Trebananib or placebo plus carboplatin and paclitaxel as first-line treatment for advanced ovarian cancer (TRINOVA-3/ENGOT-ov2/GOG-3001): a randomised, double-blind, phase 3 trial.

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Angiopoietin 1 and 2 regulate angiogenesis and vascular remodelling by interacting with the tyrosine kinase receptor Tie2, and inhibition of angiogenesis has shown promise in the treatment of ovarian cancer. We aimed to assess whether trebananib, a peptibody that inhibits binding of

Randomized phase III study of erlotinib versus observation in patients with no evidence of disease progression after first-line platin-based chemotherapy for ovarian carcinoma: a European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Gynaecological Cancer Group, and Gynecologic Cancer Intergroup study.

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OBJECTIVE This trial evaluated the efficacy of maintenance erlotinib, an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, after first-line chemotherapy. METHODS Eligible patients had high-risk International Federation of Gynecology and Obstetrics stage I or stage II to IV

Cediranib, an oral inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor kinases, is an active drug in recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, and peritoneal cancer.

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OBJECTIVE Angiogenesis is important for epithelial ovarian cancer (EOC) growth, and blocking angiogenesis can lead to EOC regression. Cediranib is an oral tyrosine kinase inhibitor (TKI) of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) -1, VEGFR-2, VEGFR-3, and c-kit. METHODS We conducted a

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