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farber lipogranulomatosis/dioxyde de silicium
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1 résultats
Tissue accumulation of sulfatide and GM3 ganglioside in a patient with variant Farber disease.
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We analyzed the lipids in the tissues of a patient with an atypical form of Farber disease who developed several clinical symptoms not seen in patients with typical Farber disease (acid ceramidase deficiency). Lipids were extracted from formalin-fixed brain, liver and kidney and purified by ion
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