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hesperidin/maïs
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5 résultats
Oral administration of hesperidin, a citrus flavonone, in rats counteracts the oxidative stress, the inflammatory cytokine production, and the hepatotoxicity induced by the ingestion of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD).
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The objective of the current study was to investigate the protective effects of hesperidin against oxidative stress, altered cytokines levels and histological changes in rats induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). Rats were divided randomly into four equal groups (Control, TCDD,
Rescue role of hesperidin in 4-vinylcyclohexene diepoxide-induced toxicity in the brain, ovary and uterus of wistar rats.
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Background The ovotoxicity of 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD) has been established in several experimental models. Hesperidin (HSD) is a bi-flavonoid found in citrus fruits and has been reported to be a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. Here, we have evaluated the rescue role of
Hesperidin prevents androgen deficiency-induced bone loss in male mice.
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The purpose of this study was to examine whether hesperidin inhibits bone loss in androgen-deficient male mice. Male ddY mice aged 7 weeks underwent either a sham operation or orchidectomy (ORX) and were divided into five groups: a sham-operated group fed a control diet (Sham) based on AIN-93G
Taurine and hesperidin rescues carbon tetrachloride-triggered testicular and kidney damage in rat via modulating oxidative stress and inflammation.
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AIMS
This study assessed the prophylactic or therapeutic effects of taurine (TR) and/or hesperidin (HES) on carbon tetrachloride (CCl4) induced acute kidney and testicular injury in rats.MAIN METHODS
Rats were randomly divided into nine[Identification and characterization of Aspergillus aculeatus JMUdb058 for naringinase production].
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OBJECTIVE
A new naringinase-producing strain, JMUdb058 was identified and characterized.
METHODS
The strain was identified by morphological observation and 28S rDNA homogeneous analysis. Naringinase was identified by monitoring the hydrolysis of naringin to prunin and naringenin using a reversed
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