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levocardia/cyanose

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5 résultats
We present a case of a 19-year-old female presenting with cyanosis since birth. The major anomaly demonstrated was a "triply twisted heart" with a balanced physiology, allowing her to survive into adulthood. Non-invasive imaging was done using 2D and real-time 3D (or 4D) echocardiography with

Tetralogy of Fallot with isolated levocardia in a young female.

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Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease. It consists of right ventricular outflow tract obstruction, a ventricular septal defect, abnormally located aorta and right ventricular hypertrophy. It usually occurs as an isolated anomaly with a normally placed heart and

An unusual cause of progressive cyanosis post Fontan operation: congenital extra-hepatic porto-systemic shunt.

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OBJECTIVE To report an unusual case of progressive cyanosis post Fontan operation due to porto-systemic venous shunt and the result of its treatment. METHODS A patient with diagnosis of progressive cyanosis post Fontan operation from porto-systemic venous shunt at QSNICH RESULTS: This is a case of

Univentricular heart of right ventricular type: clinical, angiographic and electocardiographic features.

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The sequential chamber analysis and angiographic, hemodynamic and clinical features, including those seen on electrocardiography, are presented in 18 patients with a univentricular heart of right ventricular type. In all cases a main chamber with a right ventricular trabecular pattern received both

[Atrioventricular discordance without ventriculo-arterial discordance. Apropos of 3 cases].

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Three cases of atrioventricular without ventriculo-arterial discordance are reported. The first case was a young woman with situs solitus, atrioventricular discordance and ventriculo-arterial concordance, large atrial and small ventricular septal defects. The functional tolerance was relatively
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