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lymphangioleiomyomatosis/− nicotine
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4 résultats
Clinical and histopathological alterations of lymphangioleiomyomatosis in 14 Chinese patients.
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BACKGROUND
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that predominantly affects young females. It is considered as an "orphan" life-threatening disease of unknown etiology, with uncertain clinical prognosis, and no effective treatment. LAM can arise sporadically or in association with
Lymphangioleiomyomatosis: a clinical update.
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Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, cystic lung disease that is associated with mutations in tuberous sclerosis genes, renal angiomyolipomas, lymphatic spread, and remarkable female gender restriction. The clinical course of LAM is characterized by progressive dyspnea on exertion, recurrent
Mutational and radiographic analysis of pulmonary disease consistent with lymphangioleiomyomatosis and micronodular pneumocyte hyperplasia in women with tuberous sclerosis.
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Lymphangioleiomyomatosis (LAM) and multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) produce cystic and nodular disease, respectively, in the lungs of patients with tuberous sclerosis. The objective of this study was to prospectively characterize the prevalence, clinical presentation, and
Smoking-related diffuse cystic lung disease.
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Smoking tobacco is associated with an array of pulmonary symptoms and diseases. We describe a case of a woman with a spontaneous pneumothorax and diffuse cystic lung disease due to smoking. The presence of diffuse cystic changes in a woman is suggestive of lymphangioleiomyomatosis (LAM); however,
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