lymphangioleiomyomatosis/glutathione

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Synthetic lethality of combined glutaminase and Hsp90 inhibition in mTORC1-driven tumor cells.

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The mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) integrates multiple signals from growth factors, nutrients, and cellular energy status to control a wide range of metabolic processes, including mRNA biogenesis; protein, nucleotide, and lipid synthesis; and autophagy. Deregulation of the mTORC1

mTORC1-Driven Tumor Cells Are Highly Sensitive to Therapeutic Targeting by Antagonists of Oxidative Stress.

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mTORC1 is a central signaling node in controlling cell growth, proliferation, and metabolism that is aberrantly activated in cancers and certain cancer-associated genetic disorders, such as tuberous sclerosis complex (TSC) and sporadic lymphangioleiomyomatosis. However, while mTORC1-inhibitory

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