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mammary analogue secretory carcinoma/l tyrosine

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7 résultats
BACKGROUND Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) with an ETS variant gene 6 (ETV6)-neurotrophic tyrosine kinase receptor type 3 (NTRK3) translocation is a newly described type of salivary gland cancer. It is known that overexpression of signal transducer and activator of transcription 5a

Clinicopathologic and molecular characterization of mammary analogue secretory carcinoma of salivary gland origin.

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BACKGROUND Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) is a newly recognized salivary gland tumor that harbors a characteristic balanced chromosomal translocation t (12; 15) (p13; q25) resulting in an ETV6-NTRK3 fusion gene. METHODS Retrospective study of 111 salivary gland carcinomas revealed 37

Mammary analogue secretory carcinoma of the parotid gland as a secondary malignancy in a childhood survivor of atypical teratoid rhabdoid tumor.

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We report the first case of mammary analogue secretory carcinoma (MASC) arising as a secondary malignancy in a 14 years old child with a history of atypical teratoid rhabdoid tumor (ATRT). Although MASC and ATRT are both rare malignancies, they do not share the same genetic and molecular profiles.

Neurotrophic tropomyosin or t yrosine receptor kinase (NTRK) genes.

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The neurotrophic tropomyosin or tyrosine receptor kinase (NTRK) genes (1-3) are proto-oncogenes that when activated are encountered in a wide array of tumours. The recent advent of very specific and selective inhibitors of their gene fusions makes the NRTK gene fusions actionable. NRTK gene fusions

The cytopathologic features of mammary analog secretory carcinoma and its mimics.

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Mammary Analogue Secretory Carcinoma (MASC) is a newly recognized neoplasm of the salivary gland, first described in 2010. This tumor harbors a unique translocation, t(12;15)(p13;q25) that results in the fusion of ETV6 with NTRK3 which produces a transformative chimeric tyrosine kinase. To date, few

Fusion oncogenes in salivary gland tumors: molecular and clinical consequences.

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Salivary gland tumors constitute a heterogeneous group of uncommon diseases that pose significant diagnostic and therapeutic challenges. However, the recent discovery of a translocation-generated gene fusion network in salivary gland carcinomas as well in benign salivary gland tumors opens up new
Entrectinib, a potent oral inhibitor of the tyrosine kinases TRKA/B/C, ROS1, and ALK, was evaluated in two phase I studies in patients with advanced or metastatic solid tumors, including patients with active central nervous system (CNS) disease. Here, we summarize the overall safety and report the
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