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mastoiditis/proteinase

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Adolescent PR3-ANCA-positive hypertrophic pachymeningitis: A case report and review of the literature.

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BACKGROUND Hypertrophic pachymeningitis (HP) is an uncommon, life-threatening disease that is seen in elderly patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) positivity. Proteinase-3 (PR3)-ANCA-positive HP has not been reported in adolescents. Here, we report the first case of adolescent

[ARDS and Wegener granulomatosis].

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Wegener's granulomatosis is a distinct clinicopathologic entity characterized by granulomatous vasculitis of the upper and lower respiratory tract and glomerulonephritis. This disease can present as a clinical picture which resembles sepsis and adult respiratory distress syndrome (ARDS). Wegener's

Hypertrophic pachymeningitis: significance of myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody.

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The aim of this study was to elucidate the characteristics, pathogenesis and treatment strategy of hypertrophic pachymeningitis that is associated with myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). We retrospectively investigated clinical, radiological, immunological and pathological

Hypertrophic pachymeningitis associated with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a case series of 15 patients.

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OBJECTIVE We aimed to describe the clinical characteristics and treatment course of hypertrophic pachymeningitis (HPM) in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). METHODS We retrospectively analysed 15 patients (11 men and four women). HPM was diagnosed
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