mikulicz disease/hypergammaglobulinémie

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[Multicentric Castleman disease-like case characterized by lymphadenopathy and polyclonal hypergammaglobulinemia associated with so-called Mikulicz disease].

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A 73-year-old male was admitted in January 1999 with hyperimmunoglobulinemia with a serum IgG level of 6530 mg/dl, bilateral eyelid tumors, bilateral submandibular swelling, and swelling of the superficial lymph nodes. A left submandibular gland biopsy showed severe chronic sialoadenitis with

Serum immunoglobulin G4 in Sjögren's syndrome: a pilot study.

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Immunoglobulin IgG4 plays a role in the pathogenesis of the Mikulicz disease previously considered a form of primary Sjögren's syndrome (pSS). We investigated serum levels of IgG4, total IgG, C3, and C4 serum complementary components in patients suspected of Sjögren's syndrome. Basic laboratory and

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