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musculoskeletal abnormalities/phosphatase
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3 résultats
Effects of dietary energy and phosphorus content on blood chemistry and development of growing horses.
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Growth and clinical biochemistry were examined over 30 wk in 42 light horse weanlings fed high-forage diets (73 to 77% alfalfa) or high-concentrate diets (63 to 65% grain and grain by-products) that were either low (.24 to .35%), normal (.68%) or high (.95 to 1.06%) in P. Body weights and blood
Oculocerebrorenal syndrome of Lowe: three mutations in the OCRL1 gene derived from three patients with different phenotypes.
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The oculocerebrorenal syndrome of Lowe (OCRL) is an X-linked multisystem disorder with major abnormalities of eyes, nervous system, and kidneys. Clinical manifestations include congenital cataract, mental retardation, and renal tubular dysfunction. A gene (OCRL1) responsible for OCRL was identified
P0-Related Protein Accelerates Human Mesenchymal Stromal Cell Migration by Modulating VLA-5 Interactions with Fibronectin.
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P0-related protein (PZR), a Noonan and Leopard syndrome target, is a member of the transmembrane Immunoglobulin superfamily. Its cytoplasmic tail contains two immune-receptor tyrosine-based inhibitory motifs (ITIMs), implicated in adhesion-dependent signaling and regulating cell adhesion
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